Escreva o mecanismo de hidrólise das substâncias dados abaixo:
2-bromopropano

Passo 1

Beleza, o exercício pede para a gente escrever o mecanismo de hidrólise do 2-bromopropano. Estamos em Química Orgânica, mais precisamente em mecanismos de substituição nucleofílica. Para resolver precisamos entender:
  • O que é hidrólise (substituir Br por OH)
  • Como identificar se vai ser via SN1 ou SN2
  • Como desenhar as setas de reação (setas curvas)

Passo 2

Teoria: em hidrólise água (ou OH⁻, dependendo do meio) atua como nucleófilo fraco. O 2-bromopropano é um haleto secundário, que costuma reagir por SN1 em meio protico (água). No SN1 a gente tem três etapas principais:
  1. saída do grupo de saída (Br⁻) formando carbocátion
  2. ataque do nucleófilo (H₂O) no carbocátion
  3. desprotonação para gerar o álcool

Passo 3

Etapa 1 – Formação do carbocátion
A ligação C–Br se rompe heteroliticamente, o bromo leva os dois elétrons e sai como Br⁻:
ceCH3-CH(Br)-CH3 ->[H2O] CH3-CH^+-CH3 + Br^-
Aqui, o carbono fica com carga positiva (carbocátion), que é planar e estável o suficiente pra seguir o SN1.

Passo 4

Etapa 2 – Ataque do nucleófilo
A molécula de água ataca o carbono positivo, formando um intermediário oxônio:
ceCH3-CH^+-CH3 + H2O -> CH3-CH(OH2^+)-CH3
Desenho de setas: do par livre de O da água para o carbono +.

Passo 5

Etapa 3 – Desprotonação
Outra água (ou base no meio) retira um próton do oxônio, gerando o álcool e regenerando ceCH3-CH(OH2^+)-CH3 + H2O -> CH3-CH(OH)-CH3 + H3O^+ :

Resposta

O produto final da hidrólise do 2-bromopropano é o álcool 2-propanol (isopropanol), conforme o mecanismo SN1 descrito acima.

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