Escreva o mecanismo da reação da propanona (CH2 COCH3) com:
etilamina (CH3 CH2 NH2)

Passo 1

Beleza, vamos lá! Você me pediu para explicar como acontece a reação entre a propanona ( CH2COCH3) e a etilamina ( CH3CH2NH2). A matéria que estamos lidando aqui é a química orgânica, especificamente a reação entre uma cetona e uma amina. Para resolver isso, vamos entender como esses dois compostos interagem e formar um produto.

Passo 2

Primeiro, vamos identificar as estruturas das moléculas envolvidas. A propanona é uma cetona com um grupo carbonila ( C=O) ligado a dois grupos metila ( CH3). A etilamina é uma amina primária, onde um grupo amino ( NH2) está ligado a um grupo etila ( CH3CH2).

Passo 3

Em reações entre cetonas e aminas primárias, geralmente ocorre a formação de uma iminona, também conhecida como Schiff base. Isso acontece através de uma reação de condensação, onde uma molécula de água é eliminada.

Passo 4

O mecanismo começa com o ataque do nitrogênio da amina no carbono da carbonila da cetona. Esse ataque forma um intermediário tetraédrico, onde o nitrogênio está agora ligado ao carbono originalmente da carbonila.

Passo 5

Em seguida, ocorre a protonação do oxigênio para tornar o grupo hidroxila ( OH) um bom grupo de saída. Então, o grupo hidroxila sai como uma molécula de água, formando uma ligação dupla entre o carbono e o nitrogênio.

Passo 6

Finalmente, o produto resultante é uma iminona, onde o nitrogênio está duplamente ligado ao carbono anteriormente da carbonila, formando uma ligação C=N.

Resposta

O mecanismo da reação entre a propanona e a etilamina envolve o ataque nucleofílico do nitrogênio da etilamina no carbono da carbonila da propanona, formando um intermediário tetraédrico. Isso leva à eliminação de uma molécula de água e à formação de uma iminona (Schiff base) com uma ligação dupla C=N. O produto final é uma iminona derivada da propanona e etilamina.

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