Escreva a nomenclatura das estruturas químicas abaixo, sua fórmula molecular correspondente e classifique-as quanto a cadeia carbônica.
FCl

Passo 1

O enunciado fornece a estrutura representada por SMILES:
\text{FC1C=CCC(Cl)C1}
e pede:
  1. A nomenclatura IUPAC.
  2. A fórmula molecular.
  3. A classificação da cadeia carbônica.
O conteúdo envolve regras de nomenclatura de cicloalcenos (prioridade ao duplo-ligação e aos substituintes) e classificação das cadeias (aberta/fechada, saturada/insaturada, homo/heterogênea).

Passo 2

Para nomear pelo IUPAC:
  • Identificamos o anel como ciclohexeno ( cyclohex-1-ene ), pois há uma dupla ligação em dois carbonos do anel.
  • A dupla ligação deve receber os números 1 e 2.
  • Numere o anel de modo a dar aos substituintes e à dupla ligação o menor conjunto de locantes.
  • Ao aplicar essa numeração, chega-se a substituintes em C3 (fluoro) e C5 (cloro).
  • Ordenando alfabeticamente os substituintes (ignorando multiplicadores), vem primeiro o cloro e depois o fluoro.
Logo, o nome IUPAC é
\text{5-cloro-3-fluorocyclohex-1-ene}

Passo 3

Para a fórmula molecular:
  • O núcleo ciclohexeno é \mathrm{C_6H_{10}}, mas a dupla ligação consome 2 H (ficando \mathrm{C_6H_8}).
  • Dois H foram substituídos por um átomo de Cl e um de F.
    Portanto, a fórmula é
\mathrm{C_6H_8ClF}

Passo 4

Classificamos a cadeia carbônica segundo:
  • Fechada (cíclica), pois é um ciclohexeno.
  • Insaturada, devido à presença da dupla ligação.
  • Homogênea, pois só há átomos de carbono no esqueleto principal (os heteroátomos são substituintes).

Resposta

Nomenclatura: 5-cloro-3-fluorocyclohex-1-ene
Fórmula molecular: \mathrm{C_6H_8ClF}
Classificação da cadeia carbônica: cíclica, insaturada e homogênea.

Exercícios relacionados