Escreva a nomenclatura das estruturas químicas abaixo, sua fórmula molecular correspondente e classifique-as quanto a cadeia carbônica.

Passo 1

O enunciado pede para, a partir da string SMILES
\mathtt{CCC(CC)CC\text{(C)}C(CC)C\text{(C)}C},
determinar a nomenclatura IUPAC da molécula, sua fórmula molecular e classificar a cadeia carbônica. Vamos precisar:
1. Interpretar a SMILES e desenhar o esqueleto carbônico.
2. Contar os átomos de carbono e hidrogênio para achar a fórmula molecular.
3. Escolher a cadeia principal (mais longa e com maior número de substituintes) e numerá-la segundo as regras da IUPAC.
4. Identificar e nomear os substituintes, ordená-los alfabeticamente e montar o nome definitivo.
5. Classificar a cadeia como linear ou ramificada.

Passo 2

Expandindo a SMILES, obtemos uma estrutura acíclica com 14 átomos de carbono e apenas ligações simples (alcano). A árvore da molécula tem quatro ramificações, mas ao buscar o caminho de carbonos mais longo encontramos cadeias de 8 carbonos. Entre as várias opções de cadeia com 8 carbonos, a que maximiza o número de substituintes passa pelos extremos de duas ramificações e engloba três substituintes:
\text{C}_{12}\!-\!C_{11}\!-\!C_3\!-\!C_6\!-\!C_7\!-\!C_8\!-\!C_9\!-\!C_{10}
Nos quais surgem um etil no carbono 6 e dois metil nos carbonos 5 e 7 (ao numerar a partir de C_{12}=1).

Passo 3

Para um alcano acíclico com n=14 carbonos, usa-se a fórmula geral \mathrm{C}_n\mathrm{H}_{2n+2}. Portanto
\mathrm{C}_{14}\mathrm{H}_{2\cdot14+2} = \mathrm{C}_{14}\mathrm{H}_{30}.

Passo 4

Numerando a cadeia principal de modo que os substituintes fiquem nas posições mais baixas possíveis, temos:
  • Metil em 5 e em 7\Rightarrow 5,7-dimetil”
  • Etil em 6\Rightarrow 6-etil”
    Ordem alfabética: “etil” vem antes de “metil”.

Passo 5

Montando o nome completo:
6 - \emph{etil} - 5,7 - \emph{dimetil}\emph{octano}

Resposta

Nome IUPAC: 6-etil- 5,7-dimetiloctano
Fórmula molecular: \mathrm{C}_{14}\mathrm{H}_{30}
Classificação da cadeia: cadeia ramificada

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