Especifique reagentes adequados à conversão de 3-etil-2-penteno em cada um dos seguintes:
3-Etilpentano

Passo 1

O enunciado pede para transformar 3-etil-2-penteno (um alceno) em 3-etilpentano (um alcano saturado).
Conteúdo: reações de adição em alquenos, mais precisamente hidrogenação catalítica.
O que vamos precisar: entender que alcenos podem virar alcanos pela adição de hidrogênio (H₂) na dupla ligação, usando um catalisador metálico (Pt, Pd/C ou Ni).

Passo 2

Teoria envolvida – Hidrogenação catalítica de alcenos:
  1. Alceno = hidrocarboneto com dupla ligação C=C.
  2. Na hidrogenação, cada carbono da dupla ligação “vira” um carbono de ligação simples, somando um átomo de H em cada carbono.
  3. Isso acontece porque H₂ se adsorve no catalisador (Pt, Pd/C ou Ni), se dissocia em 2 átomos de H e depois esses átomos migram para o alceno, “quebrando” a C=C e formando C–C mais C–H.
  4. O resultado é um alcano totalmente saturado.

Passo 3

Aplicando ao nosso caso:
– Substrato: 3-etil-2-penteno
Estrutura simplificada:
CH₃–CH(Et)–CH=CH–CH₂–CH₃
– Reagentes típicos de hidrogenação:
H2
• Catalisador: Pt (platina), Pd/C (paládio em carvão) ou Ni de Raney
– Condições suaves: temperatura ambiente a 50 °C, pressão de H₂ moderada
Mecanismo esquemático (em LaTeX):
CH3-CH(Et)-CH &= CH-CH2-CH3 ;xrightarrow[cadinho metálico]H2; CH3-CH(Et)-CH2-CH2-CH2-CH3 á

Resposta

Reagentes: H2 em excesso, na presença de Pt (ou Pd/C, ou Ni de Raney) para realizar hidrogenação catalítica, gerando 3-etilpentano.

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