Qual é a estrutura da molécula 1-ciclopropil-3metilciclopentano?

Passo 1

Resumo do enunciado: precisamos desenhar a estrutura da molécula chamada 1-ciclopropil-3-metilciclopentano.
Conteúdo da matéria: nomenclatura IUPAC de alcanos cíclicos e substituintes.
O que vamos precisar:
• Saber que “ciclopentano” é a cadeia principal (anel de cinco carbonos saturados).
• Saber o que é um grupo ciclopropil (anel de 3 carbonos saturados ligado por um carbono).
• Saber o que é um grupo metil (–CH₃).
• Aprender a numerar o anel para dar os menores números aos substituintes.

Passo 2

Escolher a cadeia principal: aqui é o anel de cinco carbonos, o ciclopentano.
Estrutura básica (esquematicamente):

/ \
| |
____/
que é o anel de cinco vértices, fórmula empírica C5H10.

Passo 3

Numerar o anel de modo a dar às posições dos substituintes os menores números possíveis.
Temos dois substituintes: ciclopropil e metil.
A convenção IUPAC manda começar no carbono ligado ao primeiro substituinte citado (ciclopropil) e seguir em direção que dê o próximo substituinte com menor número.
Então marcamos:
1 = ciclopropil
3 = metil

Passo 4

Desenhar o substituinte ciclopropil no C-1:
Ciclopropil é um anel triangular de três carbonos, fórmula empírica C3H5!-!, ligado por um de seus vértices ao carbono 1 do ciclopentano.

Passo 5

Desenhar o substituinte metil no C-3:
Metil é o grupo -CH3, preso ao carbono 3 do ciclopentano.

Resposta

A estrutura é um anel de ciclopentano, com:
• No carbono 1, um anel de ciclopropil ligado (– C3H5)
• No carbono 3, um grupo metil (– CH3)
Esquematicamente (visto de cima):
C1
/ \
C5–C–C2
| |
C4–C3–C3
| |
(metil)
em que no C1 sai o triângulo do ciclopropil, e no C3 sai o –CH₃.

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