Dê as estruturas abreviadas de cada um dos seguintes compostos:
(a) (E)-1,4-Poli(2-metil-1,3-butadieno) [(E)-1,4-poliisopreno];
(a) (E)-1,4-Poli(2-metil-1,3-butadieno) [(E)-1,4-poliisopreno];
Passo 1
Beleza, o exercício pede pra gente desenhar a estrutura abreviada do (E)-1,4-poli(2-metil-1,3-butadieno), que é o famoso (E)-1,4-poliisopreno.
Conteúdo: química de polímeros (polimerização 1,4) + configuração geométrica E/Z.
O que vamos precisar:
Conteúdo: química de polímeros (polimerização 1,4) + configuração geométrica E/Z.
O que vamos precisar:
- Entender como o monômero 2-metil-1,3-butadieno (isopreno) se une em 1 e 4,
- Saber que o duplo restante (entre C-2 e C-3) mantém substituintes,
- Aplicar a regra CIP pra ver por que é “E” (trans) e mostrar isso na fórmula resumida com LaTeX.
Passo 2
Primeiro, olha o monômero e numera os carbonos:
Na polimerização 1,4 a ligação acontece entre o C-1 de um monômero e o C-4 do próximo, deixando o duplo original entre C-2 e C-3 pendente em cada unidade repetitiva.
Resultado: cada unidade repetida é
Resultado: cada unidade repetida é
Passo 3
Agora, a configuração E vem da regra CIP:
– No carbono 2 (da dupla) os grupos são CH₂– (cadeia) e CH₃; prioridade maior é CH₂–.
– No carbono 3, os grupos são CH₂– (cadeia) e H; prioridade maior é CH₂–.
“E” significa que esses dois grupos de maior prioridade (os dois CH₂–) ficam em lados opostos da dupla.
– No carbono 2 (da dupla) os grupos são CH₂– (cadeia) e CH₃; prioridade maior é CH₂–.
– No carbono 3, os grupos são CH₂– (cadeia) e H; prioridade maior é CH₂–.
“E” significa que esses dois grupos de maior prioridade (os dois CH₂–) ficam em lados opostos da dupla.