Forneça a estrutura dos produtos que você esperaria da reação do but-2-ino com:
H2 / catalisador de Lindlar

Passo 1

Beleza, vamos lá! O enunciado pede para a gente descobrir qual seria o produto da reação do but-2-ino (que é CH₃–C≡C–CH₃) com H₂ usando catalisador de Lindlar.
Conteúdo: química orgânica — hidrogenação de alcinos.
O que vamos precisar:
  1. Saber o que é hidrogenação de alcinos.
  2. Entender o papel do catalisador de Lindlar.
  3. Conhecer a diferença entre produto cis (Z) e trans (E).

Passo 2

Teoria rápida:
– Hidrogenação significa adicionar H₂ na ligação tripla.
– Se usássemos um catalisador “normal” (Pt, Pd), iríamos parar no alcano (butano).
– O Lindlar é um Pd envenenado (desativado) que só permite uma adição de H₂, gerando um alceno.
– Como a adição de H₂ no alcino sobre Lindlar acontece via mecanismo “syn” (os dois H entram do mesmo lado), a gente obtém sempre o alceno cis (Z).

Passo 3

Aplicando ao but-2-ino:
Fórmula do alcino de partida:
CH3CequivCCH3
Com H₂ / Lindlar, a ligação tripla vira dupla, os hidrogênios entram pelo mesmo lado, então sai:
CH3CH=CHCH3
em configuração cis.

Resposta

O produto principal é o cis-but-2-eno (ou Z-but-2-eno), cuja estrutura em LaTeX fica:
boxedcis-CH3CH=CHCH3

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