Forneça as fórmulas estruturais dos seguintes compostos:
m-dibromobenzeno

Passo 1

O que o enunciado pede: fornecer as fórmulas estruturais do composto chamado “m-dibromobenzeno”.
Informações dadas (explicitadas): o prefixo m indica a posição “meta” entre os substituintes em um anel benzênico — isto é, dois substituintes separados por um carbono (posição relativa 1,3 no anel). O substituinte é o bromo (Br). Não há mais dados no enunciado.

Passo 2

Entendendo o anel benzênico e a numeração: vamos lembrar do que é um benzeno. O benzeno é um anel de seis carbonos com ligações conjugadas; sua fórmula molecular é \mathrm{C_6H_6}. Para numerar o anel tomamos um carbono como 1 e contamos ao redor: 1,2,3,4,5,6. Os padrões de posições entre dois substituintes são:
  • orto = (1,2) (adjacentes),
  • meta = (1,3) (separados por um carbono),
  • para = (1,4) (opostos no anel).
    Aqui o m quer dizer meta, ou seja, substituintes nas posições (1,3).

Passo 3

O que significa “dibromobenzeno”: temos dois átomos de bromo ligados ao anel benzênico. A fórmula molecular geral para qualquer dibromobenzeno é \mathrm{C_6H_4Br_2} (dois H foram substituídos por dois Br). Especificar “m-” diz que os dois Br estão em posições 1 e 3.

Passo 4

Como desenhar a fórmula estrutural (passo a passo visual em palavras, do tipo que dá para reproduzir à mão na prova):
  1. Desenhe um hexágono regular (o anel benzênico).
  2. Marque um vértice como carbono 1.
  3. Conte no sentido horário (ou anti-horário) até o terceiro vértice e marque como carbono 3.
  4. Coloque um símbolo “Br” ligado ao vértice 1 e outro “Br” ligado ao vértice 3.
  5. Dentro do hexágono, indique as ligações alternadas (a forma Kekulé) — não é obrigatório desenhar os traços de duplas se você usar a convenção de anel aromático, mas qualquer uma das representações é aceita.

Passo 5

Representações textuais/convencionais que equivalem à “fórmula estrutural” e que você pode escrever na prova:
  • Nome IUPAC: 1,3-dibromobenzeno.
  • Fórmula molecular: \mathrm{C_6H_4Br_2}.
  • Representação SMILES (string linear que descreve a estrutura): c1cc(Br)cc(Br)c1 (equivalente a bromos em 1 e 3 do anel).
  • Descrição estrutural curta: anel benzênico com dois átomos de bromo nos carbonos 1 e 3 (posição meta).
  • Forma Kekulé (descrita): benzeno com dupla ligação alternada e substituintes Br em C_1 e C_3.

Passo 6

Dica rápida para a prova (tranquilo, vamos lá): se pedirem “fórmulas estruturais”, desenhe o hexágono e coloque os “Br” nos vértices 1 e 3; escreva também a fórmula molecular \mathrm{C_6H_4Br_2} e o nome 1,3-dibromobenzeno — isso costuma ganhar todos os pontos. Você pode indicar as duplas internas (Kekulé) ou apenas o círculo aromático no centro, ambos são aceitos.

Resposta

1,3-dibromobenzeno\n
Fórmula molecular: \mathrm{C_6H_4Br_2}\n
Estrutura: anel benzênico com átomos de bromo ligados aos carbonos 1 e 3 (posição meta); SMILES: c1cc(Br)cc(Br)c1

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