Forneça o nome IUPAC para cada uma das substâncias abaixo.
Passo 1
O enunciado fornece um fragmento SMILES que descreve uma molécula com um carbono quiral ligado a um átomo de cloro e a um grupo etoxi. O conteúdo aqui é nomenclatura IUPAC de compostos orgânicos com halogênio e éter, incluindo a designação de configuração absoluta (R/S).
Passo 2
Identificamos o esqueleto principal como a cadeia carbônica mais longa que contenha o centro quirál – aqui não há cadeia de três carbonos contíguos (o oxigênio interrompe), de modo que o principal é o etano (
carbonos). No carbono quirál estão ligados dois substituintes além de H:
. Cloro (–Cl)
. Grupo etoxi (–O–CH
–CH
)
Passo 3
Numeramos a cadeia para que os substituintes recebam os menores números possíveis. Ambos (Cl e etoxi) estão no mesmo carbono, e vale a menor locant set
. Assim, a base substitucional é
-cloro-
-etoxietano.
Passo 4
Para a designação R/S, aplicamos regras CIP no carbono central:
. Cloro (maior número atômico) >
. Oxigênio (próximo átomo do etoxi) >
. Carbono do grupo metil >
. Hidrogênio.
Analisando a ordem desses três primeiros em projeção com H para trás, o caminho é anti-horário, o que corresponde à configuração S.
Analisando a ordem desses três primeiros em projeção com H para trás, o caminho
Resposta
(S)-
-cloro-
-etoxietano