Forneça o nome sistemático das seguintes substâncias:
O

Passo 1

O que o enunciado pede: fornecer o nome sistemático da substância dada pelo SMILES <smiles>CCCOC1CCCCC1</smiles>.
Informações que podemos extrair diretamente do SMILES:
  • Há uma cadeia de três carbonos ligada a um oxigênio (o pedaço CCC O): trata-se de um grupo propil ligado por um oxigênio.
  • Há um anel fechado indicado por C1CCCCC1: isto representa um ciclo de seis carbonos (um cicloxano simples, ou seja, cicloxexano sem insaturações, mais usualmente “ciclohexano”).
  • Portanto temos um oxigênio fazendo a ligação entre a cadeia propila e o anel de seis carbonos.

Passo 2

Interpretando em detalhe o SMILES para ver a conectividade (vou explicar cada pedaço):
  • CCC significa uma cadeia linear de 3 carbonos, isto é o grupo n-propil: representando quimicamente CH_3-CH_2-CH_2-.
  • O é um átomo de oxigênio que conecta essa cadeia ao resto da molécula.
  • C1CCCCC1 usa o dígito 1 para fechar o anel: são 6 átomos de carbono formando um anel (um ciclohexano), ligado ao oxigênio em um desses carbonos.
    Juntando: temos um grupo n-propoxi (propil ligado por oxigênio) ligado a um anel de ciclohexano.

Passo 3

Decidir qual é a “parte principal” (pai) da molécula para nomeação:
  • Regra prática (e simples) aqui: quando um grupo alquoxi (R-O-) está ligado a um hidrocarboneto que pode ser considerado como cadeia principal (ou anel), o anel/hidrocarboneto costuma ser escolhido como grupo principal e o grupo R-O- é tratado como substituinte alquoxi.
  • No nosso caso o anel de 6 carbonos (ciclohexano) é o grupo principal; o substituinte é o grupo propoxi.
    Portanto o nome será do tipo “alquiloxi + nome do cicloalcano”.

Passo 4

Nome do substituinte e regras de escrita:
  • Um grupo CH_3O- chama-se metoxi; C_2H_5O- chama-se etoxi; para C_3H_7O- linear usamos “propoxi” (ou, explicitando, n-propoxi).
  • Escrevendo em fórmula: o grupo propoxi linear é CH_3CH_2CH_2O-, que em nomenclatura é “propoxi” (equivalente a “n-propoxi” quando for necessário distinguir de isopropoxi).
  • Como há apenas um substituinte no anel, ele fica na posição 1 por convenção. Em nomes onde há só um substituinte o locante 1 pode ser omitido, mas é perfeitamente correto e explícito escrever o locante 1.

Passo 5

Montando o nome sistemático:
  • Pai: ciclohexano.
  • Substituinte: propoxi (grupo alquoxi derivado de propano).
  • Juntando e colocando o locante para ficar totalmente explícito: escrevemos “ 1-propoxi ciclohexano”, normalmente grafado como “ 1-propoxycyclohexane” em inglês. Em português (mantendo a forma sistemática com hífen) o nome é “ 1-propoxi ciclohexano”, mas a forma corrente aceita e simples é “propoxi ciclohexano” (com o locante 1 implícito).
  • Observação de nomenclatura alternativa: também poderia ser descrito como um éter “ciclohexil propil éter” (nome não preferido segundo IUPAC), mas o nome do tipo “propoxi(ciclo)hexano” é o sistemático apropriado.

Resposta

1-propoxi ciclohexano

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