Para as moléculas abaixo indique: a) classificação da cadeia b) estrutura condensada c) n^{\circ} de carbono secundário
OO
(a)
(b)

Passo 1

O enunciado dá a SMILES \texttt{C=C\text{(C)}COC/C=C\textbackslash CCC\text{(C)}CC\text{(C)}CC\text{(C)}OCC} e pede:
  1. Classificação da cadeia (acíclica/saturada/insaturada/ramificada/heterogênea).
  2. Estrutura condensada.
  3. Número de carbonos secundários (carbonos ligados a exatamente dois outros carbonos).

Passo 2

Para classificar a cadeia, observamos:
– Não há anéis ⇒ cadeia aberta (acíclica).
– Existe átomo de oxigênio na sequência principal ⇒ cadeia heterogênea.
– Há duas ligações duplas ⇒ cadeia insaturada.
– Existem vários grupos metil ligados à cadeia principal ⇒ cadeia ramificada.

Passo 3

A partir da SMILES, montamos a estrutura condensada, seguindo a ordem dos átomos: \mathrm{CH_2=C(CH_3)-CH_2-O-CH=CH-CH_2-CH_2-CH(CH_3)-CH_2-CH(CH_3)-CH_2-CH(CH_3)-O-CH_2-CH_3}

Passo 4

Um carbono secundário é aquele ligado a exatamente dois outros carbonos. Numerando a cadeia principal da esquerda para a direita, vemos que os carbonos secundários são:
– O carbono s p^{2} da segunda dupla (–CH= na posição 5),
– Os C H_{2} intercalados que unem duplas e metil-ramificações (posições 6, 7, 9 e 11).
Total de carbonos secundários =5.

Resposta

a) Cadeia aberta (acíclica), heterogênea, insaturada e ramificada.
b) \mathrm{CH_2=C(CH_3)-CH_2-O-CH=CH-CH_2-CH_2-CH(CH_3)-CH_2-CH(CH_3)-CH_2-CH(CH_3)-O-CH_2-CH_3}
c) 5 carbonos secundários.

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