Mostre como cada uma das substâncias a seguir podem ser preparadas a partir do benzeno:
Benzaldeído estireno 2-fenil-1etanol 1-bromo-2-feniletano
Anilina ácido benzóico álcool benzílico acetofenona

Passo 1

Beleza, vamos lá! A questão pede para mostrar como preparar várias substâncias a partir do benzeno. Isso está relacionado à química orgânica, especificamente à síntese de compostos aromáticos. Para resolver isso, vamos precisar conhecer algumas reações químicas básicas, como as reações de substituição eletrofílica aromática, oxidação e redução. Vamos passar por cada substância uma por uma e ver como podemos chegar nela a partir do benzeno.

Passo 2

1. Benzaldeído a Anilina
Primeiro, começamos com o benzaldeído. O benzaldeído pode ser convertido em anilina através de uma reação de redução. A redução transforma o grupo carbonila (-CHO) em um grupo amino (-NH₂).
Reação:
C6H5CHO + 3H2 C6H5CH2NH2 + H2O
Explicação: Usamos hidrogênio gasoso ($ H_2 $) e um catalisador para adicionar átomos de hidrogênio ao benzaldeído, convertendo-o em anilina.

Passo 3

2. Estireno a Ácido Benzóico
O estireno pode ser oxidado para formar ácido benzóico. A oxidação quebra a dupla ligação no estireno e adiciona um grupo carboxílico (-COOH).
Reação:
C6H5CH= CH2 + O2 C6H5COOH
Explicação: Utilizamos oxigênio ($ O_2 $) para oxidar o estireno, resultando na formação do ácido benzóico.

Passo 4

3. 2-fenil-1etanol a Álcool Benzílico
O 2-fenil-1etanol pode ser convertido em álcool benzílico através de uma reação de hidrólise. Essa reação adiciona uma molécula de água, transformando o grupo etanol em um grupo hidroxila diretamente ligado ao anel benzênico.
Reação:
C6H5CH2CH2OH + H2O C6H5CH2OH
Explicação: A hidrólise remove a parte etil do 2-fenil-1etanol, deixando apenas o álcool benzílico.

Passo 5

4. 1-bromo-2-feniletano a Acetofenona
A 1-bromo-2-feniletano pode ser convertida em acetofenona através de uma reação de substituição nucleofílica, seguida de oxidação. Primeiro, substituímos o bromo por um grupo ceto (-CO) e depois oxidamos para formar a acetofenona.
Reação:
C6H5CH2CH2Br + Na2CO3 C6H5COCH3 + NaBr
Explicação: Usamos um carbonato de sódio ($ Na_2CO_3 $) para substituir o bromo por um grupo carbonila, formando a acetofenona.

Passo 6

5. Anilina a Ácido Benzóico
Anilina pode ser oxidada para formar ácido benzóico. A oxidação envolve a adição de oxigênio e a quebra de ligações para formar o grupo carboxílico.
Reação:
C6H5NH2 + O2 C6H5COOH + H2O
Explicação: O oxigênio ($ O_2 $) oxida a anilina, transformando-a em ácido benzóico.

Passo 7

6. Ácido Benzóico a Álcool Benzílico
O ácido benzóico pode ser reduzido para formar álcool benzílico. A redução adiciona hidrogênio ao grupo carboxílico, convertendo-o em um grupo hidroxila.
Reação:
C6H5COOH + 3H2 C6H5CH2OH + H2O
Explicação: Utilizamos hidrogênio gasoso ($ H_2 $) com um catalisador para reduzir o ácido benzóico a álcool benzílico.

Passo 8

7. Álcool Benzílico a Acetofenona
O álcool benzílico pode ser oxidado para formar acetofenona. A oxidação adiciona um grupo carbonila, convertendo o álcool em uma cetona.
Reação:
C6H5CH2OH + O C6H5COCH3 + H2O
Explicação: Usamos um agente oxidante para transformar o álcool benzílico em acetofenona.

Resposta

Mostramos como cada substância pode ser preparada a partir do benzeno através de reações de redução, oxidação e substituição, conforme detalhado nos passos acima.

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