Mostre as estruturas dos compostos orgânicos a seguir:
(3Z,5E)-2,4,6-trimetil-oct-1,3,5,7-tetraeno
(3Z,5E)-2,4,6-trimetil-oct-1,3,5,7-tetraeno
Passo 1
Então, cara, o enunciado pede pra gente “mostrar a estrutura” do composto
(3Z,5E)-2,4,6-trimetil-oct-1,3,5,7-tetraeno.
Isso cai em Química Orgânica, mais precisamente em nomenclatura IUPAC de alcenos com isomeria geométrica (E/Z).
O que a gente vai precisar aqui é:
(3Z,5E)-2,4,6-trimetil-oct-1,3,5,7-tetraeno.
Isso cai em Química Orgânica, mais precisamente em nomenclatura IUPAC de alcenos com isomeria geométrica (E/Z).
O que a gente vai precisar aqui é:
- Montar a cadeia principal de 8 carbonos com quatro duplas nas posições 1–2, 3–4, 5–6 e 7–8.
- Colocar três grupinhos metil (–CH₃) nos carbonos 2, 4 e 6.
- Ajustar a estereoquímica das duplas 3–4 como Z e 5–6 como E.
Passo 2
Primeiro, desenha mentalmente a espinha do octa-1,3,5,7-tetraeno:
CH₂= C–CH=CH–CH= C–CH=CH₂
Aqui cada “=” é uma dupla ligação em 1–2, 3–4, 5–6 e 7–8.
CH₂= C–CH=CH–CH= C–CH=CH₂
Aqui cada “=” é uma dupla ligação em 1–2, 3–4, 5–6 e 7–8.
Passo 3
Agora, coloca os metilzinhos nos carbonos 2, 4 e 6.
Se eu numerar da esquerda pra direita:
1: CH₂=
2: C(–CH₃)=
3: CH=
4: C(–CH₃)–
5: CH=
6: C(–CH₃)–
7: CH=
8: CH₂
Se eu numerar da esquerda pra direita:
1: CH₂=
2: C(–CH₃)=
3: CH=
4: C(–CH₃)–
5: CH=
6: C(–CH₃)–
7: CH=
8: CH₂
Fica, em fórmula condensada:
Passo 4
Agora o lance da estereoquímica:
– Na dupla 3–4 (isto é, entre o carbono 3 e o 4) queremos Z (os grupos de maior prioridade em cada carbono ficam do mesmo lado).
– Na dupla 5–6 (entre 5 e 6) queremos E (grupos de maior prioridade em lados opostos).
– Na dupla 3–4 (isto é, entre o carbono 3 e o 4) queremos Z (os grupos de maior prioridade em cada carbono ficam do mesmo lado).
– Na dupla 5–6 (entre 5 e 6) queremos E (grupos de maior prioridade em lados opostos).
Escrevendo tudo juntinho com as setas de E/Z:
Resposta
A estrutura condensada final do (3Z,5E)-2,4,6-trimetil-oct-1,3,5,7-tetraeno é: