Mostre as estruturas dos compostos orgânicos a seguir:
(3Z,5E)-2,4,6-trimetil-oct-1,3,5,7-tetraeno

Passo 1

Então, cara, o enunciado pede pra gente “mostrar a estrutura” do composto
(3Z,5E)-2,4,6-trimetil-oct-1,3,5,7-tetraeno.
Isso cai em Química Orgânica, mais precisamente em nomenclatura IUPAC de alcenos com isomeria geométrica (E/Z).
O que a gente vai precisar aqui é:
  1. Montar a cadeia principal de 8 carbonos com quatro duplas nas posições 1–2, 3–4, 5–6 e 7–8.
  2. Colocar três grupinhos metil (–CH₃) nos carbonos 2, 4 e 6.
  3. Ajustar a estereoquímica das duplas 3–4 como Z e 5–6 como E.

Passo 2

Primeiro, desenha mentalmente a espinha do octa-1,3,5,7-tetraeno:
CH₂= C–CH=CH–CH= C–CH=CH₂
Aqui cada “=” é uma dupla ligação em 1–2, 3–4, 5–6 e 7–8.

Passo 3

Agora, coloca os metilzinhos nos carbonos 2, 4 e 6.
Se eu numerar da esquerda pra direita:
1: CH₂=
2: C(–CH₃)=
3: CH=
4: C(–CH₃)–
5: CH=
6: C(–CH₃)–
7: CH=
8: CH₂
Fica, em fórmula condensada:
CH2 = C(CH3) CH = C(CH3) CH = C(CH3) CH = CH2

Passo 4

Agora o lance da estereoquímica:
– Na dupla 3–4 (isto é, entre o carbono 3 e o 4) queremos Z (os grupos de maior prioridade em cada carbono ficam do mesmo lado).
– Na dupla 5–6 (entre 5 e 6) queremos E (grupos de maior prioridade em lados opostos).
Escrevendo tudo juntinho com as setas de E/Z:
CH2 = C(CH3);-;underset3ZCH = C(CH3);-;underset5ECH = C(CH3);-;CH = CH2

Resposta

A estrutura condensada final do (3Z,5E)-2,4,6-trimetil-oct-1,3,5,7-tetraeno é:
boxedCH2 = C(CH3);-;underset3ZCH = C(CH3);-;underset5ECH = C(CH3);-;CH = CH2

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