Dê o nome para as seguintes substâncias:
\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{COCH}_{2} \mathrm{CHCH}_{3}

Passo 1

O enunciado pede: “Dê o nome para a substância” cuja fórmula foi fornecida como \mathrm{CH}_{3}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{COCH}_{2}\mathrm{CHCH}_{3}. Eu vi também a pequena imagem enviada, mas ela está borrada/pequena e não acrescenta informação útil; então vou usar somente a fórmula textual que você deu. As informações relevantes que o enunciado entrega são exatamente os grupos da cadeia:
\mathrm{CH}_{3}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CO}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}-\mathrm{CH}_{3}
onde o segundo carbono a partir da direita (o \mathrm{CH}) tem um grupo metila ligado (implícito no padrão \mathrm{CHCH}_{3}). A tarefa é determinar o nome IUPAC dessa molécula.

Passo 2

Identificar o grupo funcional principal — aqui é fácil: a porção \mathrm{CO} ligada a dois carbonos é uma cetona (grupo carbonila em posição interna). Regra curta sobre cetonas: o sufixo é “ -ona” (em português) e o número da posição do grupo carbonila é indicado no nome do alcano pai (por exemplo, heptan-4-one em inglês fica heptan-4-ona em português). Regras importantes que vamos usar:
  • O “cadeia principal” é a cadeia mais longa que contém o átomo de carbono da carbonila.
  • Numeramos a cadeia para dar ao carbono da carbonila o menor número possível.
  • Se houver empate no número da carbonila entre as duas direções, escolhe-se a numeração que dá os menores locantes possíveis aos substituintes (ordem léxica de locantes).
Vou explicar cada passo de aplicação dessas regras.

Passo 3

Escolher a cadeia principal (mais longa contendo a carbonila).
A fórmula pode ser vista como a sequência linear
\mathrm{CH}_{3}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CO}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}-\mathrm{CH}_{3}.
Contando carbonos nessa cadeia linear temos 7 carbonos no total. Logo o alcano base tem 7 carbonos: heptano. Como a cadeia contém a carbonila, o pai será a heptanona: isto é, uma “heptan-…-ona” com um locante para a carbonila.

Passo 4

Numerar a cadeia para localizar a carbonila e os substituintes.
Numeração de um extremo (da esquerda para a direita) dá:
C1 = \mathrm{CH}_{3},
C2 = \mathrm{CH}_{2},
C3 = \mathrm{CH}_{2},
C4 = carbono da carbonila ( \mathrm{C=O}),
C5 = \mathrm{CH}_{2},
C6 = \mathrm{CH} (que tem um \mathrm{CH}_{3} ligado),
C7 = \mathrm{CH}_{3}.
Com essa numeração, a carbonila fica em 4 e há um grupo metila substituinte no carbono 6.
Se numerarmos do outro extremo (direita para a esquerda) temos:
C1 = \mathrm{CH}_{3} (direita),
C2 = \mathrm{CH} (com metila ligada),
C3 = \mathrm{CH}_{2},
C4 = carbono da carbonila,
C5 = \mathrm{CH}_{2},
C6 = \mathrm{CH}_{2},
C7 = \mathrm{CH}_{3} (esquerda).
Aqui também a carbonila fica em 4, mas o substituinte metila aparece em 2.
Agora aplicamos a regra de desempate: a posição do grupo funcional (carbonila) já é a mesma ( 4) em ambas as numerações, então escolhemos a numeração que dá os menores locantes para os substituintes. O conjunto de locantes dos substituintes é mais baixo com a metila em 2 do que com ela em 6. Portanto a numeração correta para o nome coloca a metila em 2 e a carbonila em 4.

Passo 5

Identificar substituintes e montar o nome.
Temos um único substituinte: um grupo metila ( \mathrm{CH}_{3}) ligado ao carbono 2 (na numeração escolhida). O grupo funcional principal é a cetona na posição 4. O nome do alcano pai com a cetona é “heptan- 4-ona” (ou “heptan-4-ona”). Colocamos o substituinte metil com seu número à esquerda: “ 2-metil) + nome do pai”.
Assim a montagem final segue a ordem e pontuação de IUPAC: primeiro os locantes e nomes dos substituintes, depois o nome do hidrocarboneto com o locante da cetona.

Passo 6

Escrever o nome final em notação correta (atenção aos hífens e locantes).
Seguindo o passo anterior, o nome fica: 2-metilheptan- 4-ona.
Esse nome indica claramente: cadeia com 7 carbonos (heptan), cetona na posição 4 (hona) e metila no carbono 2.

Resposta

2-metilheptan- 4-ona

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