Dê o nome segundo as recomendações da IUPAC para os seguintes compostos:
\mathrm{CH}_{3}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{NH}_{2}

Passo 1

O enunciado pede: aplicar as regras da IUPAC para dar o nome do composto cuja estrutura é \mathrm{CH}_{3}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{NH}_{2}.
Informações dadas:
  • A cadeia é formada por dois carbonos ligados em linha.
  • Há um grupo amino terminal \mathrm{-NH}_{2} ligado a um dos carbonos da cadeia.
  • O composto é uma amina primária alifática simples.

Passo 2

Identificar o grupo funcional principal e sua prioridade para nomenclatura.
Explicação didática:
  • Em nomenclatura substitutiva IUPAC, quando o grupo funcional de maior prioridade é a amina \mathrm{-NH}_{2}, usa-se o sufixo \text{-amine} unido ao nome do alcano correspondente (em vez de tratar como substituinte “amino-”).
  • Para decidir se a amina é o grupo principal, verificar se não há outro grupo funcional de maior prioridade (como carboxila, aldeído, cetona, etc.). Aqui não há, então a amina é o grupo principal.
  • Conclusão: vamos usar o sufixo \text{-amine}.

Passo 3

Determinar a cadeia principal e a numeração.
Explicação didática:
  • A cadeia principal deve conter o átomo de carbono ligado ao grupo funcional \mathrm{-NH}_{2}.
  • A maior cadeia possível contendo esse carbono tem dois carbonos; o radical correspondente é o etano.
  • Numerar a cadeia de modo a dar ao grupo funcional o menor número possível. Como a amina está em uma extremidade, ela fica no carbono 1.
  • Assim a base do nome é “ethan-” (do etano) e o local da amina é o carbono 1. Em nomes de alcanos com amina terminal, o locante 1 pode ser opcional na forma corrente, mas a forma completa é aceitável.

Passo 4

Construir o nome pelo sufixo e verificar variantes usuais.
Explicação didática:
  • Usando o sufixo \text{-amine} sobre o radical etano, obtemos \text{ethanamine}.
  • A forma explicitando o locante é \text{ethan-1-amine} (indica que a \mathrm{NH}_2 está no carbono 1).
  • Nome trivial/comum muito usado na prática: \text{ethylamine} (em português: etilamina). É aceito, mas a IUPAC prefere a forma sistemática \text{ethanamine} como nome preferido (PIN).
  • Resumindo: nomes possíveis ordenados por formalidade: nome IUPAC preferido (PIN) = \text{ethanamine}; variante com locante = \text{ethan-1-amine}; nome comum = \text{ethylamine} ou, em português, etilamina.

Passo 5

Exemplos rápidos para fixar (mini-aula prática):
  • Um carbono com \mathrm{NH}_2: \mathrm{CH}_3\mathrm{NH}_2 é \text{methanamine} (nome comum: methylamine).
  • Três carbonos com \mathrm{NH}_2 na extremidade: \mathrm{CH}_3\!-\!\mathrm{CH}_2\!-\!\mathrm{CH}_2\!-\!\mathrm{NH}_2 é \text{propan-1-amine} (ou \text{propanamine}), nome comum: propylamine.
  • Três carbonos com \mathrm{NH}_2 no carbono central: \mathrm{CH}_3\!-\!\mathrm{CH}(\mathrm{NH}_2)\!-\!\mathrm{CH}_3 é \text{propan-2-amine} (nome comum: isopropylamine).
Dica de prova: sempre localize primeiro o grupo funcional e escolha a cadeia que o contém; depois numere para dar o menor número ao grupo funcional; então aplique o sufixo ou prefixo conforme a prioridade.

Resposta

Nome IUPAC preferido (PIN): ethanamine
Variante com locante: ethan-1-amine
Nome comum: ethylamine (etilamina)

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