Dê o nome sistemático IUPAC para cada um dos seguintes compostos:
Passo 1
O enunciado pede o nome sistemático IUPAC do composto dado pelo SMILES COC(
O)CCCBr. Aqui o conteúdo é nomenclatura de ésteres com haleto numa cadeia carbônica. Para resolver, vamos identificar o grupo funcional principal, a cadeia correspondente ao ácido e o substituinte halogenado.
Passo 2
O SMILES mostra a sequência “COC(
O)CCCBr”, o que indica um éster do tipo R–C(
O)–O–R
. O grupo funcional principal é o éster, cujo nome termina em “-oato” (ou “-ato” em inglês) para a parte ácida.
Na nomenclatura de ésteres, a parte ácida vem de um ácido carboxílico. Aqui o fragmento antes de –O– é “C( O)CCC”, ou seja, um ácido de quatro carbonos, o ácido butanoico. Logo, a cadeia principal do ácido é de quatro carbonos.
Na nomenclatura de ésteres, a parte ácida vem de um ácido carboxílico. Aqui o fragmento antes de –O– é “C(
Passo 3
Para localizar o bromo, numeramos a cadeia do ácido a partir do carbono do carboxila como carbono
. Assim, o átomo de bromo está ligado ao último carbono, que é o carbono
.
Passo 4
A porção alcóxi (R
–O–) do éster é “CO–”, ou seja, um grupo metila ligado ao oxigênio. Em nomenclatura de éster, esse grupo aparece como “de metila” (em português) ou “methyl” (em inglês).
Passo 5
Agora juntamos tudo:
- Substituinte na cadeia ácida: bromo na posição
, que dá “ -bromo”. - Ácido: butanoico
“butanoato”. - Radical alcóxi: metila
“de metila”.
Colocando na ordem correta em português, temos “
-bromobutanoato de metila”.