Dê o nome sistemático IUPAC para cada um dos seguintes compostos:
OOBr

Passo 1

O enunciado pede o nome sistemático IUPAC do composto dado pelo SMILES COC( =O)CCCBr. Aqui o conteúdo é nomenclatura de ésteres com haleto numa cadeia carbônica. Para resolver, vamos identificar o grupo funcional principal, a cadeia correspondente ao ácido e o substituinte halogenado.

Passo 2

O SMILES mostra a sequência “COC( =O)CCCBr”, o que indica um éster do tipo R–C( =O)–O–R \prime. O grupo funcional principal é o éster, cujo nome termina em “-oato” (ou “-ato” em inglês) para a parte ácida.
Na nomenclatura de ésteres, a parte ácida vem de um ácido carboxílico. Aqui o fragmento antes de –O– é “C( =O)CCC”, ou seja, um ácido de quatro carbonos, o ácido butanoico. Logo, a cadeia principal do ácido é de quatro carbonos.

Passo 3

Para localizar o bromo, numeramos a cadeia do ácido a partir do carbono do carboxila como carbono \,1. Assim, o átomo de bromo está ligado ao último carbono, que é o carbono \,4.

Passo 4

A porção alcóxi (R \prime–O–) do éster é “CO–”, ou seja, um grupo metila ligado ao oxigênio. Em nomenclatura de éster, esse grupo aparece como “de metila” (em português) ou “methyl” (em inglês).

Passo 5

Agora juntamos tudo:
  • Substituinte na cadeia ácida: bromo na posição \,4, que dá “ 4-bromo”.
  • Ácido: butanoico \to “butanoato”.
  • Radical alcóxi: metila \to “de metila”.
Colocando na ordem correta em português, temos “ 4-bromobutanoato de metila”.

Resposta

4-bromobutanoato de metila

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