Dê os nomes sistemáticos dos seguintes compostos:
(c)
(c)
Passo 1
O enunciado pede os nomes sistemáticos segundo IUPAC de dois hidrocarbonetos contendo duplas ligações. Para isso precisamos:
. Identificar a cadeia principal (linear ou cíclica) com mais carbonos.
. Numerar a cadeia para dar aos insaturações (duplas) os menores locantes possíveis; em caso de empate, as duplas têm prioridade sobre substituintes.
. Localizar e nomear substituintes, incluindo insaturados, e indicar configuração E/Z quando informada.
Passo 2
Analisando o composto com SMILES
C(C)
C(C)CC:
. A maior cadeia contínua tem
carbonos (hexadieno).
. Ao numerar de modo a dar às duplas os menores locantes, as duplas ficam entre C-
C-
e C-
C-
, ou seja, hexadieno-
.
. Há dois metil nos carbonos
e
da cadeia principal.
. Não há indicação de estereoisomeria nas ligações duplas (SMILES sem / ou \), então omitimos E/Z.
Passo 3
Analisando o composto com SMILES
C/
/C
CCCC
:
. A cadeia aberta tem
carbonos, igual ao anel de ciclopentano; em empate escolhe-se o anel como cadeia principal: ciclopentano.
. A cadeia aberta torna-se substituinte, ligada a C-
do anel, contendo duplas em suas posições
–
e
–
(contadas a partir do ponto de ligação).
. A substituição dá o radical penta-
-dien-
-il, que na ligação C-
C-
é E e na C-
C-
também é E (SMILES “/
/”).
. Como há único substituinte, ele fica em C-
do anel.