Dê os nomes sistemáticos dos seguintes compostos:

(c)

Passo 1

O enunciado pede os nomes sistemáticos segundo IUPAC de dois hidrocarbonetos contendo duplas ligações. Para isso precisamos:
1. Identificar a cadeia principal (linear ou cíclica) com mais carbonos.
2. Numerar a cadeia para dar aos insaturações (duplas) os menores locantes possíveis; em caso de empate, as duplas têm prioridade sobre substituintes.
3. Localizar e nomear substituintes, incluindo insaturados, e indicar configuração E/Z quando informada.

Passo 2

Analisando o composto com SMILES C=CC(C) =C(C)CC:
1. A maior cadeia contínua tem 6 carbonos (hexadieno).
2. Ao numerar de modo a dar às duplas os menores locantes, as duplas ficam entre C- 1=C- 2 e C- 3=C- 4, ou seja, hexadieno- 1,3.
3. Há dois metil nos carbonos 3 e 4 da cadeia principal.
4. Não há indicação de estereoisomeria nas ligações duplas (SMILES sem / ou \), então omitimos E/Z.

Passo 3

Analisando o composto com SMILES C=CC/ C=C/C 1CCCC 1:
1. A cadeia aberta tem 5 carbonos, igual ao anel de ciclopentano; em empate escolhe-se o anel como cadeia principal: ciclopentano.
2. A cadeia aberta torna-se substituinte, ligada a C- 1 do anel, contendo duplas em suas posições 1 2 e 3 4 (contadas a partir do ponto de ligação).
3. A substituição dá o radical penta- 1,3-dien- 1-il, que na ligação C- 1=C- 2 é E e na C- 3=C- 4 também é E (SMILES “/ C=C/”).
4. Como há único substituinte, ele fica em C- 1 do anel.

Resposta

1. 3,4-Dimetilhexa- 1,3-dieno
2. 1-[( 1E, 3E)-Penta- 1,3-dien- 1-il]ciclopentano

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