Partindo-se de cada um dos reagentes abaixo, desenhe um esquema reacional para obtenção do 1-butanol:
1-Clorobutano

Passo 1

Beleza, o enunciado pede pra partir do 1-Clorobutano e chegar no 1-Butanol. Isso é conteúdo de Reações de Substituição Nucleofílica (principalmente SN2, já que o haleto é primário). A gente vai precisar de um nucleófilo forte (tipo o íon hidróxido, OH⁻) em meio aquoso pra fazer a troca do Cl pelo OH.

Passo 2

Teoria rápida: em haletos de alquila primários (como o 1-Clorobutano), a substituição nucleofílica acontece por mecanismo SN2.
  • SN2 significa “Substituição Nucleofílica Bimolecular”.
  • O nucleófilo (OH⁻) ataca o carbono ligado ao Cl e, ao mesmo tempo, o Cl sai.
  • É um ataque de “bastão” (backside): isso explica por que o SN2 é típico de carbonos primários, sem muita impedância estérica.

Passo 3

Pra realizar a reação, a gente usa uma base forte que também é um bom nucleófilo, como KOH ou NaOH em solução aquosa. O OH⁻ vai atacar o carbono, arrancar o Cl e formar o álcool. Sem grandes truques: basta meio aquoso e, se quiser acelerar, leve um pouquinho ao aquecimento moderado.

Passo 4

Esquema reacional em LaTeX:
CH3CH2CH2CH2Cl ;+; KOH(aq) ;xrightarrow ; CH3CH2CH2CH2OH ;+; KCl
Aqui o OH⁻ faz o ataque SN2, substitui o Cl e gera o 1-Butanol.

Resposta

O 1-Clorobutano reage com KOH(aq) via mecanismo SN2, substituindo Cl por OH, e forma 1-Butanol conforme o esquema acima.

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