Partindo-se de cada um dos reagentes abaixo, desenhe um esquema reacional para obtenção do 1-butanol:
1-Clorobutano
1-Clorobutano
Passo 1
Beleza, o enunciado pede pra partir do 1-Clorobutano e chegar no 1-Butanol. Isso é conteúdo de Reações de Substituição Nucleofílica (principalmente SN2, já que o haleto é primário). A gente vai precisar de um nucleófilo forte (tipo o íon hidróxido, OH⁻) em meio aquoso pra fazer a troca do Cl pelo OH.
Passo 2
Teoria rápida: em haletos de alquila primários (como o 1-Clorobutano), a substituição nucleofílica acontece por mecanismo SN2.
- SN2 significa “Substituição Nucleofílica Bimolecular”.
- O nucleófilo (OH⁻) ataca o carbono ligado ao Cl e, ao mesmo tempo, o Cl sai.
- É um ataque de “bastão” (backside): isso explica por que o SN2 é típico de carbonos primários, sem muita impedância estérica.
Passo 3
Pra realizar a reação, a gente usa uma base forte que também é um bom nucleófilo, como KOH ou NaOH em solução aquosa. O OH⁻ vai atacar o carbono, arrancar o Cl e formar o álcool. Sem grandes truques: basta meio aquoso e, se quiser acelerar, leve um pouquinho ao aquecimento moderado.
Passo 4
Esquema reacional em LaTeX:
Aqui o OH⁻ faz o ataque SN2, substitui o Cl e gera o 1-Butanol.
Resposta
O 1-Clorobutano reage com KOH(aq) via mecanismo SN2, substituindo Cl por OH, e forma 1-Butanol conforme o esquema acima.