Preveja os produtos corretamente das reações a seguir:
(I)
(I)
Passo 1
O enunciado dá uma reação entre o trióxido de sódio “tiolato”
e o brometo de etila
. O conteúdo aqui é substituição nucleofílica do tipo SN2: o ânion tiolato
ataca o carbono ligado ao bromo, deslocando
.
Passo 2
Identificamos o nucleófilo e o eletrófilo:
- Nucleófilo:
(presente em ). - Eletrófilo:
, em que o carbono ligado a é suscetível ao ataque SN2.
Passo 3
No mecanismo SN2, o par de elétrons do enxofre ataca o carbono do brometo de etila, expulsando
e formando a ligação C–S. O sal restante
sai como subproduto.