Preveja os produtos corretamente das reações a seguir:
(I) CH2 SNa+CH3 CH2 Br longrightarrow

Passo 1

O enunciado dá uma reação entre o trióxido de sódio “tiolato” CH2SNa e o brometo de etila CH3CH2Br. O conteúdo aqui é substituição nucleofílica do tipo SN2: o ânion tiolato CH2S^- ataca o carbono ligado ao bromo, deslocando Br^-.

Passo 2

Identificamos o nucleófilo e o eletrófilo:
  • Nucleófilo: CH2S^- (presente em CH2SNa).
  • Eletrófilo: CH3CH2Br, em que o carbono ligado a Br é suscetível ao ataque SN2.

Passo 3

No mecanismo SN2, o par de elétrons do enxofre ataca o carbono do brometo de etila, expulsando Br^- e formando a ligação C–S. O sal restante NaBr sai como subproduto.

Resposta

CH2SNa + CH3CH2Br ;longrightarrow; CH2SCH2CH3 + NaBr

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