Preveja os produtos corretamente das reações a seguir:
CH3 CH2 OCH2 CH2 Br xrightarrow[ etanol-água ]NaCNá

Passo 1

O enunciado apresenta o brometo de éter
CH3CH2OCH2CH2Br
reagindo com NaCN em meio etanol-água. O conteúdo é reações de substituição nucleofílica, mais especificamente um mecanismo SN2, pois temos um haleto de alquila primário e um nucleófilo forte ( CN^-).

Passo 2

Identificamos que Br^- é um bom grupo que sai e que CN^- é um nucleófilo forte e pequeno. Em solvente prótico (etanol-água), a reação segue via SN2, onde o nucleófilo ataca o carbono ligado ao bromo, substituindo-o em única etapa.

Passo 3

No mecanismo SN2, CN^- ataca o carbono primário que carrega o bromo e desloca Br^-, formando o éter com grupo cianeto:
CH3CH2OCH2CH2Br + CN^- ;longrightarrow; CH3CH2OCH2CH2CN + Br^-

Passo 4

Portanto, o produto orgânico principal é o éter com função nitrila, cuja fórmula estrutural é
CH3CH2OCH2CH2CN.

Resposta

CH3CH2OCH2CH2CN

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