Preveja os produtos corretamente das reações a seguir:
Passo 1
O enunciado apresenta o brometo de éter CH3CH2OCH2CH2Br
reagindo com NaCN em meio etanol-água. O conteúdo é reações de substituição nucleofílica, mais especificamente um mecanismo SN2, pois temos um haleto de alquila primário e um nucleófilo forte (CN^-).
Passo 2
Identificamos que Br^- é um bom grupo que sai e que CN^- é um nucleófilo forte e pequeno. Em solvente prótico (etanol-água), a reação segue via SN2, onde o nucleófilo ataca o carbono ligado ao bromo, substituindo-o em única etapa.
Passo 3
No mecanismo SN2, CN^- ataca o carbono primário que carrega o bromo e desloca Br^-, formando o éter com grupo cianeto: