As reações de eliminação são muito comuns na química orgânica, e podem ocorrer por meio de diferentes mecanismos. Vamos considerar nessa questão os três mais comuns: E1, E2 e E1cB. Com base nisso, responda:
Descreva as condições que favorecem as reações E1 e E2.

Passo 1

Beleza, vamos lá! A questão pede para a gente descrever as condições que favorecem as reações E1 e E2, que são tipos de reações de eliminação na química orgânica. Pra resolver isso, a gente vai precisar entender o que são essas reações E1 e E2, e quais fatores químico-físicos influenciam cada uma delas.

Passo 2

Primeiro, vamos falar sobre a reação E1. A E1 é uma reação de eliminação unimolecular, ou seja, o passo determinante da velocidade envolve apenas um reagente. Isso geralmente ocorre em substâncias que formam carbocátions estáveis, como os terciários. Então, a estabilidade do carbocátion é crucial para a E1 acontecer.

Passo 3

Além disso, a E1 tende a ser favorecida por solventes polares próticos, que ajudam a estabilizar o carbocátion intermediário. Também, em condições de baixa concentração de base, a E1 é mais provável porque não há muita base para remover um próton de imediato, permitindo que a eliminação ocorra depois da formação do carbocátion.

Passo 4

Agora, vamos para a reação E2. A E2 é uma reação de eliminação bimolecular, o que significa que dois reagentes estão envolvidos no passo determinante da velocidade: o substrato e a base. A E2 ocorre em uma única etapa, onde a base remove um próton enquanto a saída do grupo de eliminação acontece simultaneamente.

Passo 5

A E2 é favorecida por bases fortes e espécies carregadas, porque uma base forte é necessária para remover o próton rapidamente. Além disso, a E2 funciona bem com substratos primários e secundários, onde a formação de carbocátions seria menos estável e, por isso, a reação de eliminação ocorre de uma só vez, evitando a formação do carbocátion.

Passo 6

Outro ponto importante é que a E2 geralmente ocorre em solventes menos polares, que não estabilizam carbocátions, favorecendo a reação de eliminação direta com a base. Também, a E2 é favorecida por altas temperaturas, que fornecem a energia necessária para a eliminação ocorrer.

Resposta

Então, resumindo:
  • Reação E1 é favorecida por substratos que formam carbocátions estáveis (geralmente terciários), solventes polares próticos, e condições com baixa concentração de base.
  • Reação E2 é favorecida por bases fortes, substratos primários ou secundários, solventes menos polares, e altas temperaturas.

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