Represente as fórmulas estruturais para os seguintes compostos:
2-(metilsulfanil)butano

Passo 1

O enunciado pede que se represente as fórmulas estruturais do composto chamado “2-(metilsulfanil)butano”. As informações relevantes que o enunciado dá são:
  • O esqueleto principal é um butano, ou seja, cadeia linear de quatro carbonos.
  • Há um substituinte no carbono de número \,2.
  • O substituinte é chamado “metilsulfanil” — vou interpretar essa palavra como o grupo metilsulfanyl (também chamado de metiltio), que corresponde ao grupo funcional -\mathrm{S{-}CH_3} (enquanto o enxofre forma uma ligação simples ao carbono da cadeia e outra ligação simples ao metil). Não foi pedido nada além das fórmulas estruturais.

Passo 2

Vou explicar passo a passo como montar a estrutura a partir do nome, para você poder desenhar na prova sem erro.
  1. Identificar a cadeia principal: “butano” significa quatro carbonos em sequência. A fórmula condensada do butano é \mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_3}. Aqui cada traço indica uma ligação simples entre carbonos.
  2. Número dos carbonos: em uma cadeia linear de quatro carbonos numeramos de uma das extremidades para que o substituinte tenha o menor número possível. Para butano com um substituinte numa posição interna, o número será \,2 (ou \,3, que é equivalente pela simetria). O nome diz explicitamente que o substituinte está em \,2, então o carbono central à esquerda (ou à direita) é o carbono que carrega o substituinte.
  3. Identificar o substituinte “metilsulfanil”: interpretei como metilsulfanyl, grupo -\mathrm{S{-}CH_3}. Esse grupo liga-se ao carbono da cadeia por uma ligação \mathrm{C{-}S}. Sulfeto (tioéter) tem enxofre com duas ligações simples e dois pares isolados; aqui ele está ligado ao carbono da cadeia e a um grupo metila.

Passo 3

Construção da fórmula condensada com o substituinte no carbono \,2:
  • Partindo do butano: \mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_3}.
  • No carbono \,2 substitui-se um hidrogênio por -\mathrm{S{-}CH_3}. Isso dá a fórmula condensada:
    \mathrm{CH_3-CH(SCH_3)-CH_2-CH_3}.
Vou explicar cada parte dessa escrita:
  • Primeiro \mathrm{CH_3-} é o carbono \,1.
  • \mathrm{CH(SCH_3)-} é o carbono \,2: tem um hidrogênio (implícito) e um substituinte \mathrm{-SCH_3}.
  • \mathrm{CH_2-} é o carbono \,3.
  • \mathrm{-CH_3} é o carbono \,4.

Passo 4

Representações alternativas úteis na prova (a mesma conectividade, apenas formatos diferentes):
  • Fórmula condensada (já dada): \mathrm{CH_3-CH(SCH_3)-CH_2-CH_3}.
  • Fórmula com parênteses indicando o substituinte explicitamente: \mathrm{CH_3-CH(-S-CH_3)-CH_2-CH_3}.
  • Fórmula desenhada em “linha” (esquema texto mostrando ligações; útil se não puder desenhar gráfico):
    \mathrm{CH_3{-}CH{-}CH_2{-}CH_3} com um ramo no segundo carbono: \,{\Huge\downarrow}\, \mathrm{S{-}CH_3}.
    (esta última é só um artifício textual para visualizar o ramo; em prova desenhe o esqueleto com o ramo -\mathrm{S{-}CH_3} saindo do C2).

Passo 5

Verificação final rápida (como checar na prova):
  • Contar átomos de carbono total: \,4 do butano + \,1 do metil ligado ao enxofre = \,5 carbonos ao todo (formula molecular pode ser obtida se precisar).
  • O enxofre conecta-se apenas por ligações simples aqui, então não há oxigênios ou estados de oxidação alterados neste nome (se houvesse S=O, o nome conteria “sulfonil” ou “sulfinil”, o que não é o caso).

Resposta

\mathrm{CH_3-CH(SCH_3)-CH_2-CH_3}
\mathrm{CH_3-CH(-S-CH_3)-CH_2-CH_3}

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