Represente as fórmulas estruturais para os seguintes compostos:
2-metoxibutan-1-ol
2-metoxibutan-1-ol
Passo 1
O enunciado pede: representar a(s) fórmula(s) estrutural(is) de 2-metoxibutan-1-ol.
Informações dadas pelo nome (peguei tudo do próprio nome do composto):
Informações dadas pelo nome (peguei tudo do próprio nome do composto):
- Cadeia principal:
butan-1-ol (4 carbonos, com um grupo hidroxila na posição 1 ). - Substituinte:
2)-metoxi (metoxi = grupo \mathrm{OCH_3} ligado ao carbono 2 da cadeia principal).
Passo 2
Entender como o nome indica a estrutura (revisão curta e didática):
- Em nomes IUPAC com álcool, o sufixo
ol tem prioridade: a cadeia principal é a que contém o grupo \mathrm{OH} . O carbono com o \mathrm{OH} recebe a menor numeração possível; por isso butan-1-ol indica que o grupo \mathrm{OH} está no carbono 1 . - O prefixo
2-metoxi indica que no carbono 2 da cadeia há um grupo metoxi, isto é, um oxigênio ligado a um grupo metil: \mathrm{OCH_3} . - Assim, ao numerar a cadeia a partir do carbono que tem o
\mathrm{OH} (carbono 1 ), o grupo metoxi fica ligado ao carbono 2 .
Passo 3
Descrever o grupo metoxi e como ele se liga:
- Grupo metoxi:
\mathrm{OCH_3} . Pense nele como \mathrm{O-CH_3} , onde o oxigênio faz uma ligação ao carbono da cadeia principal (no caso, ao carbono 2 ). - O carbono
2 portanto é um carbono secundário ligado a: um hidrogênio (se necessário), ao grupo metoxi \mathrm{OCH_3} , ao carbono 1 (que tem \mathrm{OH} ), e ao carbono 3 .
Passo 4
Montar a cadeia e escrever as fórmulas estruturais passo a passo (formas equivalentes e explicadas):
- Escrevendo a cadeia começando pelo carbono que contém o
\mathrm{OH} (forma que deixa explícita a numeração dada pelo nome):
Explicação: carbono1 = \mathrm{HO-CH_2} ; carbono 2 = \mathrm{CH(OCH_3)} (ou seja, \mathrm{CH} ligado a \mathrm{OCH_3} ); carbonos 3 e 4 = \mathrm{CH_2} e \mathrm{CH_3} . - Outra ordem equivalente (começando pela extremidade oposta) também é aceita e mostra a mesma conectividade:
Passo 5
Breve verificação e dicas para prova:
- Verifique sempre que o número do álcool (o sufixo
ol) seja o menor possível — por isso o \mathrm{OH} fica em 1 . - Confirme que o substituinte metoxi aparece no carbono indicado (
2 ): olhe para a posição relativa ao \mathrm{OH} . - Em provas, escrever a fórmula condensada como acima é suficiente; se pedirem desenho de linha (esqueleto), coloque quatro vértices em linha e mostre
\mathrm{OH} no primeiro e \mathrm{OCH_3} ligado ao segundo.