Represente o produto majoritário do 1 -hexino com:
Cloro ( 2 mols)

Passo 1

O enunciado pede o produto majoritário da halogenação do alcino 1-hexino com duas mols de cloro ( \mathrm{Cl_2}). O conteúdo é o mecanismo de adição de halogênios a alcinos, que ocorre em duas etapas sucessivas, cada uma convertendo a ligação tripla em dupla e depois em simples, adicionando dois átomos de cloro por etapa.

Passo 2

Na primeira etapa, um equivalente de \mathrm{Cl_2} reage com o triplo–ligação de \mathrm{CH\equiv C–(CH_2)_3–CH_3}, formando um 1,2-dicloro-1-hexeno (adição anti).
Na segunda etapa, o segundo equivalente de \mathrm{Cl_2} adiciona-se à dupla resultante, gerando um alcano vicinalmente diclorado em cada um dos carbonos originalmente insaturados.

Passo 3

O produto final é o alcano saturado com dois átomos de cloro em cada um dos carbonos 1 e 2, ou seja, o 1,1,2,2-tetra(cloro)hexano.

Resposta

\mathrm{CHCl_2–CCl_2–CH_2–CH_2–CH_2–CH_3}
(nome: 1,1,2,2-tetrachlorohexane)

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