Represente o produto majoritário do 3-hexino com:
Cloro ( 2 mols)

Passo 1

O enunciado pede o produto majoritário da reação de adição de dois mols de cloro à 3-hexino. O conteúdo é reações de adição de halogênios a alquinos, e vamos usar que cada mol de \mathrm{Cl_2} faz uma anti-adição: primeiro ao triplo-ligação, formando um di-haloalceno trans, e depois ao duplo-ligação, formando um tetra-haloalcano.

Passo 2

Quando adicionamos 1 mol de \mathrm{Cl_2} à 3-hexino ( \mathrm{CH_3CH_2C{\equiv}CCH_2CH_3}), ocorre anti-adição de um par de cloros nos carbonos 3 e 4, gerando o 3,4-dicloro-hex- 3-eno na forma trans (maioritário por anti-adição).

Passo 3

Ao adicionar o 2. \circ mol de \mathrm{Cl_2} ao 3,4-dicloro-hex- 3-eno, o par de cloros se adiciona ao duplo-ligação (novamente por anti-adição), incorporando mais dois átomos de Cl nos carbonos 3 e 4.

Passo 4

O resultado final é um alcano totalmente saturado, com dois cloros em cada um dos carbonos centrais (C- 3 e C- 4). Em nomenclatura, esse composto é o 3,3, 4,4-tetraclorohexano.

Resposta

O produto majoritário é:
\text{CH}_3-\text{CH}_2-\text{CCl}_2-\text{CCl}_2-\text{CH}_2-\text{CH}_3

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