Represente o produto majoritário do 3-hexino com:
Cloro ( 1 mol )

Passo 1

O enunciado pede o produto principal da reação entre o alcino interno 3-hexino e uma mol de cloro ( \mathrm{Cl_2}). O conteúdo envolvido é a adição eletrofílica de halogênio a alcinos, que gera inicialmente um dihaleto vinílico, preferencialmente na configuração trans (isômero E).

Passo 2

Identificamos o substrato: o 3-hexino tem fórmula estrutural
\mathrm{CH_3CH_2–C\equiv C–CH_2CH_3}
onde a tripla ligação está entre os carbonos 3 e 4 da cadeia principal de seis carbonos.

Passo 3

Na adição de \mathrm{Cl_2} a um alcino, o primeiro equivalente de halogênio transforma a tripla ligação em dupla, ocorrendo anti-adição de \mathrm{Cl–Cl}. Isso gera um dihaleto vinílico, com os dois átomos de cloro ligados aos carbonos que formavam a tripla ligação.

Passo 4

O produto vinílico formado é o 3,4-diclorohex-3-eno. Por conta da anti-adição, o isômero majoritário é o isômero trans, isto é, o (E)-3,4-diclorohex-3-eno.

Passo 5

Escrevendo sua estrutura condensada, ficando claro o arranjo trans (E):
\mathrm{CH_3CH_2–C(Cl)=C(Cl)–CH_2CH_3}

Resposta

O produto majoritário é o (E)-3,4-diclorohex-3-eno, cuja estrutura condensada é
\mathrm{CH_3CH_2–C(Cl)=C(Cl)–CH_2CH_3}.

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