Sugira uma sequência de reações adequadas à preparação de cada um dos seguintes compostos com base no material de partida indicado. Você pode usar qualquer reagente orgânico ou inorgânico necessário.
1,2-dibromopropano a partir de 2-bromopropano

Passo 1

O enunciado pede para preparar o 1,2-dibromopropano a partir do 2-bromopropano.
O conteúdo envolve duas etapas principais de química orgânica: eliminação (para gerar o alceno) e adição eletrofílica de halogênio (para formar o dibromo).

Passo 2

Aplicamos uma reação de eliminação do tipo E 2 ao 2-bromopropano usando hidróxido de potássio em meio alcoólico. Nessa etapa, o KOH abstrai um próton \beta e elimina o brometo, gerando o propeno:
\mathrm{CH_3CHBrCH_3}\xrightarrow[\text{alc.}]{KOH}\;CH_3CH=CH_2 + KBr + H_2O

Passo 3

Em seguida, submetemos o propeno à adição de bromo em solvente inerte (por ex. CCl_4). O Br_2 adiciona-se pela reação eletrofílica ao duplo ligação, formando o 1,2-dibromopropano:
CH_3CH=CH_2 + Br_2\xrightarrow[]{CCl_4}\;CH_2BrCHBrCH_3

Resposta

1. \text{KOH (alc.)} 2. \mathrm{Br_2}/CCl_4

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