Exercícios Resolvidos de Reações de Eliminação – E2 e E1CB

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Enunciado

Dê o mecanismo da reação de eliminação entre o 2-cloro-2-metilpentano e etóxido de sódio em etanol.

Passo 1

No mecanismo E2 não há formação do carbocátion e utiliza-se sempre uma base forte.

Sabendo disso, hora de montar a reação:

Passo 2

O mecanismo via E2 como o ataque à molecula e a saída do grupo de saída acontecem simultaneamente, não há formação de carbocátion como já havia dito. Além disso, a base utilizada é forte e impedida, ou seja, é uma base com estrutura grande e esses são fatores que também favorecem a E2.

Dessa forma, temos o seguinte mecanismo:

Repara que o produto seguia a Regra de Zaitsev.

E fim!

Resposta