Algumas das seguintes moléculas possuem estereocentro, outras não. Escreva as fórmulas tridimensionais de ambos os enantiômeros das moléculas que apresentarem quiralidade.
a) 2-fluorpropano
a) 2-fluorpropano
Passo 1
O enunciado pede para identificar se o
-fluoropropano apresenta centro estereogênico e, em caso afirmativo, desenhar ambos os enantiômeros em projeção tridimensional. Para que um carbono seja quiral, ele precisa estar ligado a quatro substituintes diferentes.
Passo 2
No
-fluoropropano, a estrutura é
C –C*H(F)–C
no qual o carbono marcado com * está ligado a:
. um átomo de flúor (F)
. um átomo de hidrogênio (H)
. um grupo metila (C
)
. outro grupo metila (C
)
C
no qual o carbono marcado com * está ligado a:
Como os dois grupos metila são idênticos, o carbono não tem quatro substituintes diferentes. Logo, não há centro estereogênico.
Resposta
O
-fluoropropano é achiral e não possui enantiômeros.