Algumas das seguintes moléculas possuem estereocentro, outras não. Escreva as fórmulas tridimensionais de ambos os enantiômeros das moléculas que apresentarem quiralidade.
b) 2-metilbutano

Passo 1

O enunciado pede para identificarmos se a molécula de 2-metilbutano possui estereocentro (carbono quiral) e, caso positivo, desenhar as fórmulas tridimensionais dos dois enantiômeros. O conteúdo envolve a definição de estereocentro em compostos orgânicos: um átomo de carbono é estereocentro se estiver ligado a quatro substituintes diferentes.

Passo 2

Descrevendo a estrutura do 2-metilbutano, podemos numerar o esqueleto principal de quatro carbonos como butano e verificar o carbono 2, que é substituído por um grupo metila:
\text{CH}_3\;-\;C^*(\text{CH}_3)\;-\;\text{CH}_2\;-\;\text{CH}_3
O carbono 2 (marcado com C^*) é o único candidato a centro quiral.

Passo 3

Listamos os quatro substituintes ligados ao carbono 2:
  1. um grupo metila da cadeia principal: \text{CH}_3 (à esquerda),
  2. um grupo metila do substituinte “2-metil”: \text{CH}_3,
  3. o fragmento etila: \text{–CH}_2\!–CH_3,
  4. o hidrogênio: \text{H}.

Passo 4

Para que C^* fosse estereocentro, os quatro substituintes precisariam ser diferentes. Porém aqui o carbono 2 está ligado a dois grupos idênticos \text{CH}_3. Logo, não há quatro substituintes diferentes.

Resposta

O 2-metilbutano não possui estereocentro e, portanto, é achiral. Não existem enantiômeros para esta molécula.

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