Algumas das seguintes moléculas possuem estereocentro, outras não. Escreva as fórmulas tridimensionais de ambos os enantiômeros das moléculas que apresentarem quiralidade.
b) 2-metilbutano
b) 2-metilbutano
Passo 1
O enunciado pede para identificarmos se a molécula de 2-metilbutano possui estereocentro (carbono quiral) e, caso positivo, desenhar as fórmulas tridimensionais dos dois enantiômeros. O conteúdo envolve a definição de estereocentro em compostos orgânicos: um átomo de carbono é estereocentro se estiver ligado a quatro substituintes diferentes.
Passo 2
Descrevendo a estrutura do 2-metilbutano, podemos numerar o esqueleto principal de quatro carbonos como butano e verificar o carbono 2, que é substituído por um grupo metila:
O carbono 2 (marcado com
) é o único candidato a centro quiral.
Passo 3
Listamos os quatro substituintes ligados ao carbono 2:
- um grupo metila da cadeia principal:
(à esquerda), - um grupo metila do substituinte “2-metil”:
, - o fragmento etila:
, - o hidrogênio:
.
Passo 4
Para que
fosse estereocentro, os quatro substituintes precisariam ser diferentes. Porém aqui o carbono 2 está ligado a dois grupos idênticos
. Logo, não há quatro substituintes diferentes.
Resposta
O 2-metilbutano não possui estereocentro e, portanto, é achiral. Não existem enantiômeros para esta molécula.