A depressão é um problema cujo diagnóstico tem crescido de forma alarmante em todo o mundo. Entre as drogas usadas no tratamento da depressão estão a fluoxetina e a duloxetina, cujas estruturas químicas são representadas abaixo:
Fluoxetina
Duloxetina
O que essas substâncias têm em comum em suas estruturas?
A) São isômeros de função.
B) Apresentam as funções amina e éter.
C) Não apresentam estereocentros ou carbonos assimétricos.
D) Apresentam grupos carbonilas e fenólicos.
A) São isômeros de função.
B) Apresentam as funções amina e éter.
C) Não apresentam estereocentros ou carbonos assimétricos.
D) Apresentam grupos carbonilas e fenólicos.
Passo 1
O enunciado mostra as estruturas da fluoxetina e da duloxetina e pergunta que função orgânica ambas apresentam em comum. Para resolver isso, vamos identificar as principais funções orgânicas em cada molécula e depois comparar.
Passo 2
Observe que ambas as moléculas contêm um átomo de nitrogênio ligado a cadeias de carbono saturado (–NH– ou –N–). Isso caracteriza a presença da função amina em fluoxetina e em duloxetina.
Passo 3
Também vemos em cada estrutura uma ligação do tipo R–O–Ar ou R–O–R, onde o oxigênio está entre dois grupos orgânicos (um deles aromático). Isso é exatamente a definição de éter.
Passo 4
As demais opções não se aplicam simultaneamente a ambas:
• Não são isômeros de função (opção A), pois têm esqueletos diferentes;
• ambas possuem um carbono quiral (o ligado ao oxigênio e a dois anéis), logo há estereocentro (opção C é falsa);
• não há grupos carbonila ( ) nem grupos fenólicos (–OH aromático) em nenhuma das duas (opção D é falsa).
• Não são isômeros de função (opção A), pois têm esqueletos diferentes;
• ambas possuem um carbono quiral (o ligado ao oxigênio e a dois anéis), logo há estereocentro (opção C é falsa);
• não há grupos carbonila (
Resposta
B) Apresentam as funções amina e éter.