Desenhe a equação química e a formação dos produtos quando 1-etil-ciclohexeno é tratado com os seguintes reagentes.
a) HBr ;

Passo 1

O enunciado pede a adição de ácido bromídrico à dupla ligação de 1-etilciclohexeno. O conteúdo aqui é reação de adição eletrofílica a alcenos, usando a regra de Markovnikov: o hidrogênio liga-se ao carbono que já tem mais hidrogênios e o brometo ao carbono que gera o carbocátion mais estável.

Passo 2

Primeiro ocorre protonação da dupla ligação. A dupla ligação entre C1 e C2 capta o próton de \mathrm{HBr} de modo que o H^+ vá para o carbono mais rico em hidrogênios (C2), gerando carbocátion em C1, que é mais estabilizado pelo grupo etil adjacente:
\text{1-etilciclohex-1-eno} + H^+ \;\longrightarrow\; \begin{matrix} \ce{C1^+}\\\ \bigl|\;CH2–CH3 \end{matrix}

Passo 3

Em seguida o íon brometo \mathrm{Br^-} ataca o carbocátion em C1, formando a ligação C–Br.

Passo 4

O produto final é o brometo de adição segundo Markovnikov, ou seja, 1-bromo-1-etilciclohexano.

Resposta

\text{1-etilciclohex-1-eno} + \mathrm{HBr} \;\longrightarrow\; \text{1-bromo-1-etilciclohexano}

Exercícios relacionados