Desenhe a equação química e a formação dos produtos quando 1-etil-ciclohexeno é tratado com os seguintes reagentes.
a) HBr ;
Passo 1
O enunciado pede a adição de ácido bromídrico à dupla ligação de 1-etilciclohexeno. O conteúdo aqui é reação de adição eletrofílica a alcenos, usando a regra de Markovnikov: o hidrogênio liga-se ao carbono que já tem mais hidrogênios e o brometo ao carbono que gera o carbocátion mais estável.
Passo 2
Primeiro ocorre protonação da dupla ligação. A dupla ligação entre C1 e C2 capta o próton de \mathrm{HBr} de modo que o H^+ vá para o carbono mais rico em hidrogênios (C2), gerando carbocátion em C1, que é mais estabilizado pelo grupo etil adjacente: