Desenhe as estruturas das seguintes moléculas
trans-1-cloro-2-etil-ciclo-propano.
trans-1-cloro-2-etil-ciclo-propano.
Passo 1
O enunciado pede o desenho do trans-
-cloro-
-etilciclopropano, que é um ciclopropano com dois substituintes em carbonos adjacentes e estereoquímica trans. Vamos numerar o anel, posicionar o cloro em
e o etil em
, e indicar que eles ficam em faces opostas do plano do anel (um para fora, outro para trás).
Passo 2
Numeramos os vértices do anel ciclopropano como
,
e
. Pelo nome, em
há um átomo de cloro (
) e em
há um grupo etil (
).
Passo 3
“Trans” significa que os dois grupos estão em faces opostas do plano do anel: um sai para fora (ligação em cunha cheia) e o outro aponta para trás (ligação tracejada).
Passo 4
Desenhamos o ciclopropano como um triângulo. No vértice superior fica
ligado a
por uma cunha cheia; no vértice inferior esquerdo fica
ligado a
por uma linha tracejada;
(vértice inferior direito) só carrega hidrogênios implícitos.
Resposta
Estrutura esquemática em projeção de Newman simplificada (wedge
cunha cheia, dash
tracejado):
onde
– ligação –Cl é em cunha (
) (para fora do plano),
– ligação –etil é em tracejado (
) (para trás do plano),
e o resto do anel é plano (triângulo).
– ligação
– ligação
e o resto do anel é plano (triângulo).