Desenhe as estruturas das seguintes moléculas
trans-1-cloro-2-etil-ciclo-propano.

Passo 1

O enunciado pede o desenho do trans- 1-cloro- 2-etilciclopropano, que é um ciclopropano com dois substituintes em carbonos adjacentes e estereoquímica trans. Vamos numerar o anel, posicionar o cloro em C1 e o etil em C2, e indicar que eles ficam em faces opostas do plano do anel (um para fora, outro para trás).

Passo 2

Numeramos os vértices do anel ciclopropano como C1, C2 e C3. Pelo nome, em C1 há um átomo de cloro ( Cl) e em C2 há um grupo etil ( CH2CH3).

Passo 3

“Trans” significa que os dois grupos estão em faces opostas do plano do anel: um sai para fora (ligação em cunha cheia) e o outro aponta para trás (ligação tracejada).

Passo 4

Desenhamos o ciclopropano como um triângulo. No vértice superior fica C1 ligado a Cl por uma cunha cheia; no vértice inferior esquerdo fica C2 ligado a CH2CH3 por uma linha tracejada; C3 (vértice inferior direito) só carrega hidrogênios implícitos.

Resposta

Estrutura esquemática em projeção de Newman simplificada (wedge = cunha cheia, dash = tracejado):
c Cl uparrow vert C1 / backslash / backslash C2 ──downarrow──C3 vert ──(dash)──CH2──CH3
onde
– ligação C1–Cl é em cunha ( uparrow) (para fora do plano),
– ligação C2–etil é em tracejado ( downarrow) (para trás do plano),
e o resto do anel é plano (triângulo).

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