A) Esboce o espectro de RMN (em Hz) de ^1 H do acetaldeído (etanal) usando J (constante de acoplamento spin-spin) =2,90 Hz num espectrômetro que opera a (a) 250 MHz e (b) 500 MHz . Os deslocamentos químicos dos prótons do CH3 e do CHO são 2,20 e 9,80, respectivamente.

Passo 1

Beleza, a gente tem que esboçar o espectro de RMN ¹H do acetaldeído (etanal) em dois espectrômetros: um de 250 MHz e outro de 500 MHz. Os deslocamentos químicos são δ(CH₃)=2,20 ppm e δ(CHO)=9,80 ppm, e a constante de acoplamento J entre esses spins vale 2,90 Hz.
Conteúdo:
  • Conversão de ppm em Hz: Δν (Hz) = δ (ppm) × ν₀ (MHz)
  • Acoplamento spin-spin: dupla (n+1) para CH₃ acoplado a 1 H; quarteto para CHO acoplado a 3 H
    O que vamos precisar: multiplicidades, intensidades e posições em Hz.

Passo 2

Espectrômetro de 250 MHz
  1. Converter deslocamentos para Hz:
    – CH₃: Δν₃ = 2,20 ppm × 250 MHz = 550 Hz
    – CHO: Δν₁ = 9,80 ppm × 250 MHz = 2450 Hz
  2. Acoplamento J = 2,90 Hz:
    – CH₃ (3 H) acoplados ao CH (1 H) formam uma dupla (n+1=2). Linhas iguais e separadas por J.
    Posições: 550pmJ2=550pm1,45 Hz
    Intensidade: 1 : 1
    – CHO (1 H) acoplado ao CH₃ (3 H) forma um quarteto (n+1=4). Linhas separadas por J e intensidades 1 : 3 : 3 : 1.
    Posições:
    2450pm3J2=2450pm4,35 Hz 2450pmJ2=2450pm1,45 Hz

Passo 3

Espectrômetro de 500 MHz
  1. Converter deslocamentos para Hz:
    – CH₃: Δν₃ = 2,20 ppm × 500 MHz = 1100 Hz
    – CHO: Δν₁ = 9,80 ppm × 500 MHz = 4900 Hz
  2. Mesma lógica de acoplamento J = 2,90 Hz:
    – Dupla do CH₃: 1100pmJ2=1100pm1,45 Hz
    Intensidade 1 : 1
    – Quarteto do CHO:
    4900pm3J2=4900pm4,35 Hz 4900pmJ2=4900pm1,45 Hz
    Intensidade 1 : 3 : 3 : 1

Resposta

Espectro em Hz:
A) 250 MHz
– CH₃: dupla em 550 Hz ±1,45 Hz (1:1)
– CHO: quarteto em 2450 Hz ±1,45 Hz e ±4,35 Hz (1:3:3:1)
B) 500 MHz
– CH₃: dupla em 1100 Hz ±1,45 Hz (1:1)
– CHO: quarteto em 4900 Hz ±1,45 Hz e ±4,35 Hz (1:3:3:1)

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