Escreva os produtos da reação do 3-metilpent-1-eno com cada um dos reagentes dados a seguir:
HI na ausência de peróxido

Passo 1

Resumo do enunciado: a gente tem o alceno 3-metilpent-1-eno reagindo com HI na ausência de peróxido.
Conteúdo da matéria: adição eletrofílica em alcenos e a regra de Markovnikov.
O que vamos precisar:
  • Saber que em adição de HX em alcenos, o H⁺ cai no carbono com mais H’s (regra de Markovnikov) e forma um carbocátion.
  • Depois o I⁻ ataca esse carbocátion.

Passo 2

Desenhando o alceno:
3-metilpent-1-eno: CH2=CH-CH(CH3)-CH2-CH3
Quando chega o HI, primeiro o H⁺ se liga a um dos carbonos da dupla ligação, abrindo o pi‐sistema e gerando um carbocátion no outro carbono.

Passo 3

Aplicando Markovnikov:
  • O H^+ se liga ao carbono CH 2 (porque ele tem mais H’s),
  • Isso deixa o carbocátion no carbono CH (o que já tem metil), ou seja, no carbono 2 da cadeia.
    Mecanismo simplificado:
  1. H^+ ataca CH2=CH, → forma CH3-CH^+.
  2. I^- ataca esse carbocátion.

Passo 4

Escrevendo o produto final:
CH3-underset(C2)CH(I)-CH(CH3)-CH2-CH3
Que em nome é 2-iodo-3-metilpentano.

Resposta

2-iodo-3-metilpentano.

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