Explique por que cada um dos seguintes nomes é incorreto.
1-metilpent-1-eno
1-metilpent-1-eno
Passo 1
Temos uma cadeia insaturada com fórmula estrutural
O nome proposto é “
-metilpent-
-eno”. Vamos aplicar as regras da IUPAC: identificar a cadeia principal, numerá-la para dar o menor número possível à dupla e, por fim, indicar corretamente a posição do metil.
Passo 2
Cadeia principal: deve ser a sequência contínua mais longa de átomos de carbono que contenha a dupla ligação. Aqui só existem cadeias de
carbonos que atendam a isso, logo o hidrocarboneto de base é o pent-
-eno.
Passo 3
Numeração da cadeia: para alkenos, numeramos de modo que o átomo de carbono da dupla receba o menor número possível. Numerando da extremidade onde aparece a dupla como C-
, temos a ligação dupla entre C-
e C-
, confirmando o sufixo “pent-
-eno”.
Passo 4
Posição do metil: o grupo metil (–C
) está ligado ao átomo de carbono que, segundo a numeração adotada, é o C-
da cadeia principal, não o C-
. Portanto o locante do metil é
, e não
.
Passo 5
Escolha do menor conjunto de locantes (“regra do menor conjunto”): numerar no sentido oposto daria dupla em
e metil em
(locantes
), pior que (
). Então a numeração escolhida (dupla em
, metil em
) é a correta.
Resposta
O nome IUPAC correto é
-metilpent-
-eno.