Mostre os produtos obtidos pelas reações abaixo e quando possível justifique com o mecanismo.
xrightarrowMCPBA

Passo 1

Beleza, vamos lá! A questão pede para mostrar os produtos que aparecem quando reagimos certos compostos com MCPBA (ácido meta-cloroperoxibenzoico). Vamos precisar entender um pouco de química orgânica, especificamente sobre reações de epoxidação e oxidação de Baeyer–Villiger, que são os tipos de reações que o MCPBA pode realizar.

Passo 2

Primeiro, vamos entender o que é o MCPBA. O MCPBA é um oxidante forte usado principalmente para transformar alcenos em epóxidos ou para realizar a oxidação de Baeyer–Villiger em cetonas, convertendo-as em ésteres.

Passo 3

Se estivermos lidando com um alceno (uma molécula com uma dupla ligação carbono-carbono), o MCPBA pode adicionar um átomo de oxigênio entre esses dois carbonos, formando um epóxido. Um epóxido é um anel de três membros que contém um átomo de oxigênio.

Passo 4

Por exemplo, se tivermos o eteno (CH₂=CH₂) reagindo com MCPBA, a dupla ligação será transformada em um epóxido, resultando no oxireno:
CH2=CH2 xrightarrowMCPBA CH2OCH2

Passo 5

Agora, se estivermos lidando com uma cetona (uma molécula que contém a função carbonila, C=O), o MCPBA pode realizar a oxidação de Baeyer–Villiger. Nesse processo, a cetona é convertida em um éster, adicionando um átomo de oxigênio próximo ao grupo carbonila.

Passo 6

Por exemplo, se tivermos a acetona (CH₃COCH₃) reagindo com MCPBA, a reação de Baeyer–Villiger irá inserir um oxigênio entre os carbonos, formando o metabutil propionato:
CH3COCH3 xrightarrowMCPBA CH3COOCH3

Resposta

Os produtos obtidos pelas reações com MCPBA são epóxidos quando os reagentes são alcenos e ésteres quando os reagentes são cetonas, conforme explicado através dos mecanismos de epoxidação e oxidação de Baeyer–Villiger.

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