1-Mostre os reagentes que você usaria para preparar o seguinte éter por meio de uma síntese de éter de Williamson:
O

Passo 1

O enunciado pede para preparar o éter etil-fenil \mathrm{C_6H_5OCH_2CH_3} usando a síntese de Williamson. Esse método consiste em gerar um alcóxido e fazê-lo atacar um haleto de alquila por SN2.

Passo 2

Na síntese de Williamson o éter \mathrm{R–O–R'} surge do ataque nucleofílico do alcóxido \mathrm{R–O^-} sobre o haleto \mathrm{R'–X}. Aqui queremos \mathrm{R = C_6H_5} (fenila) e \mathrm{R' = CH_2CH_3} (etila).

Passo 3

Primeiro geramos o alcóxido de fenila deprotonando o fenol. Por exemplo, usando hidróxido de sódio: \mathrm{C_6H_5OH + NaOH \;\longrightarrow\; C_6H_5O^-\,Na^+ + H_2O} Isso forma o fenóxido de sódio \mathrm{C_6H_5O^- Na^+}.

Passo 4

Em seguida, fazemos o ataque SN2 com um haleto de etila primário, como brometo de etila: \mathrm{C_6H_5O^-\,Na^+ + CH_3CH_2Br \;\longrightarrow\; C_6H_5OCH_2CH_3 + NaBr} Isso gera o éter etil-fenil desejado.

Resposta

Os reagentes são:
  1. Fenol \mathrm{C_6H_5OH} e base forte (por exemplo \mathrm{NaOH} ou \mathrm{NaH}) para formar o fenóxido de sódio.
  2. Brometo de etila \mathrm{CH_3CH_2Br} para a etapa de alquilação SN2, produzindo o éter \mathrm{C_6H_5OCH_2CH_3}.

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