Preveja o produto, se houver algum, das reações entre o cloreto de propanoíla e os seguintes reagentes:
Cicloexanol
Cicloexanol
Passo 1
O enunciado dá o cloreto de propanoíla
e o cicloxanol
, e pede o produto da reação entre eles. O conteúdo usado aqui é a substituição nucleofílica acílica em derivativos de ácido, onde um álcool ataca o carbono carbonílico de um cloreto de acila para formar um éster.
Passo 2
Como o cloreto de propanoíla é um derivativo muito reativo, o oxigênio do grupo hidroxila de
funciona como nucleófilo e ataca o carbono do grupo
. Forma-se um intermediário tetraédrico em que o cloro é o grupo de saída.
Passo 3
A eliminação do íon cloreto
do intermediário restaura a ligação dupla
, gerando o éster. Além disso, forma-se
como subproduto.
Resposta
O produto é o éster propanoato de ciclohexila (cyclohexyl propionate).