Preveja o produto, se houver algum, das reações entre o cloreto de propanoíla e os seguintes reagentes:
Cicloexanol

Passo 1

O enunciado dá o cloreto de propanoíla \mathrm{CH_3CH_2COCl} e o cicloxanol \mathrm{C_6H_{11}OH}, e pede o produto da reação entre eles. O conteúdo usado aqui é a substituição nucleofílica acílica em derivativos de ácido, onde um álcool ataca o carbono carbonílico de um cloreto de acila para formar um éster.

Passo 2

Como o cloreto de propanoíla é um derivativo muito reativo, o oxigênio do grupo hidroxila de \mathrm{C_6H_{11}OH} funciona como nucleófilo e ataca o carbono do grupo \mathrm{C=O}. Forma-se um intermediário tetraédrico em que o cloro é o grupo de saída.

Passo 3

A eliminação do íon cloreto \mathrm{Cl^-} do intermediário restaura a ligação dupla C=O, gerando o éster. Além disso, forma-se \mathrm{HCl} como subproduto.

Resposta

\mathrm{CH_3CH_2COCl} + \mathrm{C_6H_{11}OH} \;\longrightarrow\; \mathrm{C_6H_{11}OCOCH_2CH_3} + \mathrm{HCl}
O produto é o éster propanoato de ciclohexila (cyclohexyl propionate).

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