Preveja se as seguintes reações são do tipo SN1 ou SN2 e indique o produto de cada reação:
Passo 1
O enunciado nos dá a reação de substituição nucleofílica entre o haleto de alquila etílico e o íon metóxido, e pede para identificarmos se o mecanismo é do tipo SN1 ou SN2 e indicarmos o produto formado. O conteúdo envolvido é substituição nucleofílica em haletos de alquila.
Passo 2
Devemos analisar o substrato e o nucleófilo. O substrato é o haleto de alquila primário
, que não forma facilmente carbocátions estáveis. O nucleófilo é
, que é forte e básico. Esses fatores favorecem um ataque direto do nucleófilo ao carbono ligado ao cloro, característico de um mecanismo SN2.
Passo 3
No SN2, o nucleófilo ataca o carbono primário, deslocando o grupo de saída (
) em um único passo concertado. Como o centro atacado não é quiral, não há questão de inversão de configuração visível.
Passo 4
O produto da reação é o éter correspondente, gerado pela ligação do grupo etila ao oxigênio do metóxido, com liberação do ânion cloreto:
Resposta
Mecanismo: SN2
Produto: (éter etílico ou etil metil éter)
Produto: