Preveja se as seguintes reações são do tipo SN1 ou SN2 e indique o produto de cada reação:
CH3 CH2 Cl+CH3 O^- longrightarrow

Passo 1

O enunciado nos dá a reação de substituição nucleofílica entre o haleto de alquila etílico e o íon metóxido, e pede para identificarmos se o mecanismo é do tipo SN1 ou SN2 e indicarmos o produto formado. O conteúdo envolvido é substituição nucleofílica em haletos de alquila.

Passo 2

Devemos analisar o substrato e o nucleófilo. O substrato é o haleto de alquila primário CH3CH2Cl, que não forma facilmente carbocátions estáveis. O nucleófilo é CH3O^-, que é forte e básico. Esses fatores favorecem um ataque direto do nucleófilo ao carbono ligado ao cloro, característico de um mecanismo SN2.

Passo 3

No SN2, o nucleófilo ataca o carbono primário, deslocando o grupo de saída ( Cl^-) em um único passo concertado. Como o centro atacado não é quiral, não há questão de inversão de configuração visível.

Passo 4

O produto da reação é o éter correspondente, gerado pela ligação do grupo etila ao oxigênio do metóxido, com liberação do ânion cloreto:
CH3CH2Cl + CH3O^- ;longrightarrow; CH3CH2OCH3 ;+; Cl^-

Resposta

Mecanismo: SN2
Produto: CH3CH2OCH3 (éter etílico ou etil metil éter)

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