Proponha as estruturas que estão de acordo com as seguintes descrições:
Dois ésteres isômeros com a fórmula C5 H10 O2

Passo 1

Beleza, o enunciado pede para a gente “propor duas estruturas de ésteres isômeros com fórmula C₅H₁₀O₂”. Estamos na parte de Química Orgânica que trata de Ésteres e Isomeria molecular. Para resolver isso, a gente vai precisar lembrar de:
  1. Qual é a “cara” geral de um éster (R–COO–R′).
  2. Que a soma dos átomos de carbono em R + R′ tem que dar 5.
  3. Que isômeros são compostos com mesma fórmula molecular, mas estruturas diferentes.

Passo 2

Teoria básica de ésteres:
– Um éster tem a fórmula geral R–COO–R′, onde R e R′ são cadeias de hidrocarboneto.
– A parte “COO” é fixa, e a gente só muda R e R′ para criar diferentes ésteres.

Passo 3

Como queremos C₅H₁₀O₂, primeiro confere:
– O grupo COO consome 2 átomos de oxigênio e 1 de carbono.
– Sobram 4 carbonos para distribuir entre R e R′. Mas atenção: o carbono do “COO” já está contado, logo R + R′ = 4 C.
Na prática, R e R′ somados dão 4 C, mas a fórmula inteira é C₅ porque incluímos o carbono do COO.

Passo 4

Vamos escolher duas combinações diferentes de R + R′ = C4:
  1. R = C3 (propila), R′ = C1 (metila)
  2. R = C2 (etila), R′ = C2 (etila)
Assim teremos dois ésteres isômeros.

Passo 5

Desenhando em LaTeX cada um:
  1. Éster 1: propanoato de metila (R = CH₃–CH₂–CH₂, R′ = CH₃)
CH3!-!CH2!-!CH2!-!COO!-!CH3
  1. Éster 2: propanoato de etila (na verdade é o etanoato de etila, R = CH₃–CH₃, R′ = CH₃–CH₂)
CH3!-!COO!-!CH2!-!CH3

Resposta

As duas estruturas isômeras propostas são:
  1. Methyl butanoate (propanoato de metila):
  2. Ethyl acetate (etanoato de etila):

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