Proponha uma síntese razoável do (R)-CH3 CHN3 CH2 CH3, partindo do ®-2-clorobutano.

Passo 1

Beleza, vamos lá! A gente tem um exercício de química orgânica que pede para propor uma síntese para o composto (R)-CH3 CHN3 CH2 CH3, partindo do (R)-2-clorobutano. Isso envolve entender um pouco sobre reações de substituição nucleofílica, que é o conteúdo principal que vamos precisar para resolver esse problema.

Passo 2

Primeiro, vamos identificar os dois compostos. O (R)-2-clorobutano é um álcool clorado com a configuração R no carbono 2, ou seja, $ \mathrm{CH}{3}\mathrm{CHCl}\mathrm{CH}{2}\mathrm{CH}_{3} $. Nosso objetivo é transformar esse composto no CH3CHClCH2CH3 .

Passo 3

A transformação que a gente precisa fazer é substituir o átomo de cloro (Cl) pelo grupo azida (N₃). Esse tipo de substituição é conhecido como substituição nucleofílica, onde um nucleófilo (parte que doa elétrons) substitui um grupo saindo (no caso, o Cl).

Passo 4

Para realizar essa substituição, usamos a reação com hidróxido de sódio e nitrato de sódio como reagentes. A equação química fica assim:
CH3CHClCH2CH3 + NaN3 CH3CHN3CH2CH3 + NaCl
Aqui, o NaN3 (azida de sódio) age como o nucleófilo que substitui o Cl.

Passo 5

Após a substituição, obtemos o composto desejado (R)-CH3 CHN3 CH2 CH3. É importante manter a configuração R durante a reação para garantir que a estereoquímica do composto seja preservada.

Resposta

A síntese do (R)-CH3 CHN3 CH2 CH3 a partir do (R)-2-clorobutano envolve a substituição do átomo de Cl pelo grupo azida usando NaN3, resultando na formação do composto desejado.

Exercícios relacionados