Proponha uma síntese razoável do
, partindo do ®-2-clorobutano.
Passo 1
Beleza, vamos lá! A gente tem um exercício de química orgânica que pede para propor uma síntese para o composto
, partindo do
-clorobutano. Isso envolve entender um pouco sobre reações de substituição nucleofílica, que é o conteúdo principal que vamos precisar para resolver esse problema.
Passo 2
Primeiro, vamos identificar os dois compostos. O
-clorobutano é um álcool clorado com a configuração R no carbono 2, ou seja, $ \mathrm{CH}{3}\mathrm{CHCl}\mathrm{CH}{2}\mathrm{CH}_{3} $. Nosso objetivo é transformar esse composto no
.
Passo 3
A transformação que a gente precisa fazer é substituir o átomo de cloro (Cl) pelo grupo azida (N₃). Esse tipo de substituição é conhecido como substituição nucleofílica, onde um nucleófilo (parte que doa elétrons) substitui um grupo saindo (no caso, o Cl).
Passo 4
Para realizar essa substituição, usamos a reação com hidróxido de sódio e nitrato de sódio como reagentes. A equação química fica assim:
Aqui, o
(azida de sódio) age como o nucleófilo que substitui o Cl.
Passo 5
Após a substituição, obtemos o composto desejado
. É importante manter a configuração R durante a reação para garantir que a estereoquímica do composto seja preservada.
Resposta
A síntese do
a partir do
-clorobutano envolve a substituição do átomo de Cl pelo grupo azida usando
, resultando na formação do composto desejado.