no ácido butanoico.
O conteúdo aqui é oxidação (quebra) de dupla ligação de alceno, que gera ácidos carboxílicos em cada carbono da antiga dupla.
Passo 2
A via mais direta é a ozonólise oxidativa do alceno, que cleava a ligação C=C e, em presença de peróxido, forma ácidos. Usamos: 1) \mathrm{O_3}, -78\,^\circ\mathrm{C} 2) \mathrm{H_2O_2}, \mathrm{H_2O}
Passo 3
Durante a ozonólise, a dupla C4=C5 é fraturada e cada fragmento é oxidado a ácido carboxílico de quatro carbonos, ou seja, ácido butanoico: