Enunciado

Quando o 3-metil-hex-2-eno é submetido a uma reação de hidratação em presença de um ácido, qual é o nome do álcool formado?

  1. 3-metil-hexano
  2. 4-metil-hex-1-ol
  3. 3-metil-hex-2-ol
  4. 3-metil-Hex-3-ol

Passo 1

O composto 3-metil-hex-2-eno apresenta a ligação dupla entra os carbonos 2 e 3 e será exatamente ali que será introduzido o próton (H+) e a hidroxila (-OH) vinda da molécula de água.

Passo 2

De acordo com a Regra de Markovnikov, o próton deverá ser adicionada ao carbono mais hidrogenados, enquanto a hidroxila deverá ser adicionada ao outro carbono da dupla. Assim, a hidroxila irá para o carbono 3 e o próton irá para o carbono 2, formando o 3-metil-hexan-3-ol.

Resposta

Letra D

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