1.

Muitos álcoois podem ser obtidos pela hidratação catalisada por ácidos de alcenos. Nessa reação de adição, o H da água de adiciona ao carbono que tem mais hidrogênios ligados a ele e o grupo hidroxila se liga ao carbono menos hidrogenado. Sabendo que os álcoois formados na hidratação de dois alcenos são respectivamente 2-metil-pentan-2-ol e 1-etilciclopentanol, quais os nomes do alcenos correspondetes que lhes deram origem?

  1. 2-metil-pent-2-eno e 2-etilciclopenteno
  2. 2-metil-pent-2-eno e 1-etilciclopenteno
  3. 2-metil-pent-3-eno e 1-etilciclppenteno
  4. 3-metil-pent-2-eno e 2-etilciclopenteno
Resolução
2.

A formação de um álcool terciário pode ser representada pelo esquema a seguir:

O hidrocarboneto formado e o álcool são, respectivamente:

  1. Um alcano e 2-metil-butan-2-ol
  2. Um alceno e o pentan-2-ol
  3. Um alcano e o pentan-2-ol
  4. Um alceno e 2-metil-butan-2-ol
Resolução
3.

Quando o 3-metil-hex-2-eno é submetido a uma reação de hidratação em presença de um ácido, qual é o nome do álcool formado?

  1. 3-metil-hexano
  2. 4-metil-hex-1-ol
  3. 3-metil-hex-2-ol
  4. 2-metil-Hex-3-ol
Resolução
4.

As reações de hidratação de alcenos são muito utilizadas por industrias para a produção de determinados tipos de álcoois. Um exemplo dessas reações é a hidratação do metil-propeno, que origina um álcool terciário chamado metil-propan-2-ol. Qual dos compostos abaixo também podem originar um álcool terciário?

  1. 3-metil-pent-1-eno
  2. 4-metil-hex-1-eno
  3. 3-metil-hex-1-eno
  4. 2-metil-but-2-eno
Resolução
5.

Analisando a reação de adição a seguir:

Qual é o nome do composto orgânica originado?

Resolução

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